2-chloro-N-cyclohexyl-7-methyl-7H-purin-6-amine | 1063332-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-N-cyclohexyl-7-methyl-7H-purin-6-amine
• 英文别名: (2-chloro-7-methyl-7H-purin-6-yl)-cyclohexyl-amine；(2-chloro-7-methyl-7H-purin-6-yl)cyclohexyl-amine；2-chloro-N-cyclohexyl-7-methylpurin-6-amine
• CAS: 1063332-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₅
• 分子量: 265.746
• InChiKey: YEWYZXBTUJUIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-cyclohexyl-7-methyl-7H-purin-6-amine 、 methyl 7-(4-aminophenoxy)heptanoate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到methyl 7-(4-((6-(cyclohexylamino)-7-methyl-7H-purin-2-yl)amino)phenoxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND DUAL PROTEIN DEACETYLASE-PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE DÉSACÉTYLASE ET INHIBITEURS DOUBLES DE PROTÉINE KINASE-PROTÉINE DÉSACÉTYLASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟羧胺酸，它们是特异的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和/或TTK/Mps1激酶抑制剂，包括其药用盐，用于调节HDAC和/或TTK/Mps1激酶活性，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2015175813A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-7-甲基嘌呤 、 环己胺 生成 2-chloro-N-cyclohexyl-7-methyl-7H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  PURINYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型嘌呤衍生物及其用作钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。

  公开号：

  US20100120797A1

文献信息

• Purinyl derivatives and their use as potassium channel modulators
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US08362024B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  This invention relates to novel purinyl derivatives of formula Ia or Ib Wherein the symbols are as defined in the Specification and of pharmaceutically acceptable salts thereof useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, for the preparation of a medicament for such treatment and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式Ia或Ib的新型嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义，用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或疾病，用于制备用于此类治疗的药物，并包含此类化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND DUAL PROTEIN DEACETYLASE-PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of Colorado, a body corporate

  公开号：EP3142652A1

  公开（公告）日：2017-03-22
• Heterocyclic Hydroxamic Acids as Protein Deacetylase Inhibitors and Dual Protein Deacetylase-Protein Kinase Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate

  公开号：US20170081343A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to novel hydroxamic acids which are specific histone deacetylase (HDAC) inhibitors and/or TTK/Mps1 kinase inhibitors, including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating HDAC and/or TTK/Mps1 kinase activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and processes for their preparation.
• US8362024B2
  申请人：——

  公开号：US8362024B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US9340544B2
  申请人：——

  公开号：US9340544B2

  公开（公告）日：2016-05-17