2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2R,3S)-2-({[(1,5-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid | 1380278-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2R,3S)-2-({[(1,5-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(2R,3S)-2-[[(1,5-dihydroxy-4-oxopyridine-2-carbonyl)amino]methyl]-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1380278-41-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₇O₁₂S₂
• 分子量: 603.547
• InChiKey: CADKAYMKRRAINC-SOFYOHLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  328
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2R,3S)-2-({[(1,5-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2R,3S)-2-({[(1,5-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOBACTAMS
  [FR] MONOBACTAMES

  摘要：

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2012073138A1

文献信息

• MONOBACTAMS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2646436B1

  公开（公告）日：2015-05-27
• Monobactams
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130252935A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention is directed to a new class of monobactam derivatives and their use for treating bacterial infections.