4,6-二氯-N-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺 | 2272-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-N-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
• 英文名称: (2,5-dichloro-phenyl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine
• 英文别名: (2,5-dichloro-phenyl)-(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；(2,5-Dichlor-phenyl)-(dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-amin；2,4-dichloro-6-N-(2',5'-dichlorophenyl)amino-s-triazine；2,4-dichloro-6-(2,5-dichloroanilino)-s-triazine；4,6-Dichlor-2-<2,5-dichlor-anilino>-<1,3,5>triazin；2,6-Dichlor-4-(2,5-dichlor-anilino)-1,3,5-triazin；4,6-dichloro-N-(2,5-dichlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 2272-33-5
• 化学式: C₉H₄Cl₄N₄
• 分子量: 309.97
• InChiKey: MNIGQQIFJWVXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-N-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications

  摘要：

  在不同的温度和 pH 值条件下，通过三步法连续取代 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的三个氯基，高效合成了一系列新型高耐光性、热压牢度光学增白剂。因此，2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪先用不同的苯胺处理，得到的二氯三嗪中间体（3a-I）再与 4,4-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸缩合，得到双一氯三嗪（5a-I），然后用乙醇胺进行亲核取代，得到最终的混合增白剂（7a-I）。所有新合成的化合物都通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。还评估了合成的光学增白剂作为荧光增白剂的功效。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1392-1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2,5-二氯苯胺 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-二氯-N-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications

  摘要：

  在不同的温度和 pH 值条件下，通过三步法连续取代 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的三个氯基，高效合成了一系列新型高耐光性、热压牢度光学增白剂。因此，2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪先用不同的苯胺处理，得到的二氯三嗪中间体（3a-I）再与 4,4-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸缩合，得到双一氯三嗪（5a-I），然后用乙醇胺进行亲核取代，得到最终的混合增白剂（7a-I）。所有新合成的化合物都通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。还评估了合成的光学增白剂作为荧光增白剂的功效。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1392-1

文献信息

• Inhibitors of dipeptidyl peptidase iv
  申请人：Evans M. David

  公开号：US20050043299A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel compounds that are inhibitors of one or most post-proline cleaving proteases, e.g. dipeptidyl peptidase IV, according to general formula (1). R 1 is H or CN, X 1 is O, S, CH 2 , CHF, CF 2 , CH(CH 3 ), C(CH 3 ) 2 or CH(CN), and b is 1 or 2. G 1 is H or a group according to the formula —CH 2 —X 2 —(CH 2 ) a —G 3 and G 2 is H or a group according to the formula —CH 2 —(CH 2 9 a —G 3 , provided that one of G 1 and G 2 is H and the other is not H. X 2 is O, S, or CH 2 , and a is 0, 1 or 2, provided that when a is 1 then X 2 is CH 2 . G 3 is a group according to one of general formulae 2-4, where the variables have meaning given in the description. The compounds are useful in the treatment of i.a. type 2 diabetes and impaired glucose tolerance.

  一种新型化合物，根据通式（1），其为一种或多种后脯氨酸裂解蛋白酶的抑制剂，例如二肽基肽酶IV。其中，R1为H或CN，X1为O、S、CH2、CHF、CF2、CH（CH3）、C（CH3）2或CH（CN），b为1或2；G1为H或按照公式—CH2—X2—（CH2）a—G3的基团，G2为H或按照公式—CH2—（CH2）9a—G3的基团，其中G1和G2中的一个为H，另一个不为H；X2为O、S或CH2，a为0、1或2，当a为1时，X2为CH2；G3为根据公式2-4中的任意一种的基团，其中变量的含义在说明中给出。这些化合物在治疗2型糖尿病和糖耐量受损等方面有用。
• DEFAUNATION METHOD
  申请人：MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED

  公开号：EP0661976A1

  公开（公告）日：1995-07-12
• EP0661976A4
  申请人：——

  公开号：EP0661976A4

  公开（公告）日：1994-07-20
• INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1446116A1

  公开（公告）日：2004-08-18
• Inhibitors of post-proline cleaving proteases
  申请人：Evans David M.

  公开号：US20080255126A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Novel compounds that are inhibitors of one or most post-proline cleaving proteases, e.g. dipeptidyl peptidase IV, according to general formula (1). R 1 is H or CN, X 1 is O, S, CH 2 , CHF, CF 2 , CH(CH 3 ), C(CH 3 ) 2 or CH(CN), and b is 1 or 2. G 1 is H or a group according to the formula —CH 2 —X 2 —(CH 2 ) a -G 3 and G 2 is H or a group according to the formula —CH 2 —(CH 2 9 a -G 3 , provided that one of G 1 and G 2 is H and the other is not H. X 2 is O, S, or CH 2 , and a is 0, 1 or 2, provided that when a is 1 then X 2 is CH 2 . G 3 is a group according to one of general formulae 2-4, where the variables have meaning given in the description. The compounds are useful in the treatment of i.a. type 2 diabetes and impaired glucose tolerance.