tert-butyl 4-[(2-bromobenzoyl)(4-methoxybenzyl)amino]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 937254-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2-bromobenzoyl)(4-methoxybenzyl)amino]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-bromobenzoyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 937254-72-3
• 化学式: C₂₅H₂₉BrN₂O₄
• 分子量: 501.42
• InChiKey: MPYCDPFINOVWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2-bromobenzoyl)(4-methoxybenzyl)amino]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到1'-tert-butyloxycarbonyl-2-(4-methoxybenzyl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[isoindoline-1,4'-pyridine]-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57775

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 2-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[(2-bromobenzoyl)(4-methoxybenzyl)amino]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57775

  摘要：

  公开号：