4,6-二氯l-2(3H)-苯并噻唑酮 | 87553-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4,6-二氯l-2(3H)-苯并噻唑酮
• 中文别名: 4,6-二氯-2(3H)苯并噻唑酮
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-benzothiazolinone
• 英文别名: 4,6-Dichlorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one；4,6-dichloro-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 87553-88-6
• 化学式: C₇H₃Cl₂NOS
• 分子量: 220.079
• InChiKey: FAJYYCLIPJHGRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到4,6-二氯l-2(3H)-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed one-pot synthesis of benzothiazolones from 2-iodoanilines-derived carbamates and sodium sulfide

  摘要：

  A copper-catalyzed procedure was developed for assembling benzothiazolones from ethyl 2-iodophenylcarbamates and sodium sulfide. A number of functional groups, such as methoxy, acyl, amide, carboxylate, trifluoromethyl, fluoro, and chloro, were tolerated under these conditions, providing benzothiazolones in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.006

文献信息

• CuI-catalyzed one-pot synthesis of benzothiazolones from 2-iodoanilines-derived carbamates and sodium sulfide
  作者：Jiaojiao Li、Yihua Zhang、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.006

  日期：2012.5

  A copper-catalyzed procedure was developed for assembling benzothiazolones from ethyl 2-iodophenylcarbamates and sodium sulfide. A number of functional groups, such as methoxy, acyl, amide, carboxylate, trifluoromethyl, fluoro, and chloro, were tolerated under these conditions, providing benzothiazolones in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.