Copper, (1-naphthalenylethynyl)- | 31638-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Copper, (1-naphthalenylethynyl)-
• 英文别名: copper(I)ethynylnaphthalide；α-Naphthylethinylkupfer；1-Naphthylkupferacetylid
• CAS: 31638-65-0
• 化学式: C₁₂H₇Cu
• 分子量: 214.734
• InChiKey: ILZUPNKADXYPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Copper, (1-naphthalenylethynyl)- 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-N-(4-chloro-2-(naphthalen-1-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的 4-Aryl-5-allyl-1,2,3-triazoles 分子内环化为取代的环戊烯衍生物

  摘要：

  4-Aryl-5-allyl- N -fluoroalkyl-1,2,3-triazoles 可通过氟烷基叠氮化物、乙炔铜和烯丙基卤化物的三组分反应获得，经过卤化铝介导的转化为N -(4-halo- 2-芳基-环戊烯基）亚氨基卤化物通过乙烯基阳离子中间体的环化，然后进行卤化物捕获。通过合成N-链烯基酰胺、脒、异喹啉和四唑或随后对环戊烯环进行修饰，证明了环状产物的利用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02685
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 、 copper(l) chloride 在 hydroxylaminehydrochloride 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 Copper, (1-naphthalenylethynyl)-
  参考文献：
  名称：

  萘基封端的sp碳链的合成，表征和建模：二萘基聚炔

  摘要：

  我们报告了一系列α，ω-二萘基聚炔的合成，光谱表征和理论模型的组合研究。我们通过在Cadiot-Chodkiewicz反应条件下使二碘乙炔与1-乙炔基萘反应，合成了该萘基末端的sp碳链族。通过液相色谱（HPLC），我们分离了产物并记录了它们的电子吸收光谱，这使我们能够鉴定出完整的二萘基聚炔Ar-C 2 n -Ar系列（其中Ar =萘基，n =乙炔单元数） ），n的范围为2到6。在二萘基聚炔红色电子光谱中，最长的波长跃迁（LWT）随n线性移动远离裸终端的LWT。DFT-LDA仿真也支持此结果。最后，我们通过傅立叶变换红外光谱法和差示扫描量热法（DSC）探索了固态沉淀物中二萘基聚炔的稳定性。

  DOI：

  10.1021/jp104863v

文献信息

• Isatogens. Part VI. Synthesis of isatogens via tolan (diphenylacetylene) intermediates
  作者：C. C. Bond、M. Hooper

  DOI：10.1039/j39690002453

  日期：——

  A number of substituted 2-nitrotolans and isatogens have been prepared in high yield from copper(I) 2-nitrophenylacetylide and substituted aromatic iodo-compounds. The reaction has been shown to be affected by both electronic and steric factors and its limitations are discussed. 2-Carbamoyltolans have been shown to cyclise to aminoindenones. A number of novel compounds have been isolated from these

  从铜（I）2-硝基苯基乙炔化物和取代的芳族碘化合物已经高产率地制备了许多取代的2-硝基甲苯和致晕剂。已表明该反应受电子和空间因素的影响，并讨论了其局限性。已显示2-氨基甲酰基tolans可环化成氨基茚满。从这些反应中已分离出许多新颖的化合物，并讨论了其在致突变物与取代的乙炔之间的反应机理方面的意义。报道了不同溶剂对后一反应过程的影响。
• Photochemical Hexadehydro-Diels–Alder Reaction
  作者：Feng Xu、Xiao Xiao、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/jacs.7b03832

  日期：2017.6.28

  hexadehydro-Diels–Alder (HDDA) cycloisomerization reaction to produce reactive benzyne derivatives can be initiated photochemically. As with the thermal variant of the HDDA process, the reactive intermediates are formed in the absence of reagents or the resulting byproducts required for the generation of benzynes by traditional methods. This photo-HDDA (or hν-HDDA) reaction occurs at much lower temperatures (including

  我们证明，可以通过光化学法引发六氢-狄尔斯-阿尔德（HDDA）环异构化反应以生成反应性苯炔衍生物。与HDDA工艺的热变体一样，在没有试剂或通过传统方法生成苯炔所需的所得副产物不存在的情况下，形成了反应性中间体。这种光-HDDA（或hν-HDDA）反应发生在比热HDDA低得多的温度下（甚至包括在-70°C的温度下），但所生成的苯炔在捕集反应方面表现出相同的行为，表明它们具有相同的电子状态。
• Magnetic shielding of acetylenic protons in ethynylarenes
  作者：Yoshiyuki Okamoto、K. L. Chellappa、Samar K. Kundu

  DOI：10.1021/jo00985a034

  日期：1972.10