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methyl 2-(5-hydroxy-3-pyridyl)acetate | 1256825-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(5-hydroxy-3-pyridyl)acetate
英文别名
3-Pyridineacetic acid, 5-hydroxy-, methyl ester;methyl 2-(5-hydroxypyridin-3-yl)acetate
methyl 2-(5-hydroxy-3-pyridyl)acetate化学式
CAS
1256825-45-2
化学式
C8H9NO3
mdl
——
分子量
167.164
InChiKey
ZMDOHMDHISNKQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-5-[[2-(bromomethyl)cyclobutyl]methyl]-6'-chloro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]spiro[2,4-dihydro-1,5-benzoxazepine-3,1'-tetralin]-7-sulfonamide 、 methyl 2-(5-hydroxy-3-pyridyl)acetatepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以51%的产率得到methyl 2-[5-[[(1R,2R)-2-[[(3S)-7-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfamoyl]-6'-chloro-spiro[2,4-dihydro-1,5-benzoxazepine-3,1'-tetralin]-5-yl]methyl]cyclobutyl]methoxy]-3-pyridyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    WO2020097577A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020097577A5
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文献信息

  • Spiro-sulfonamide derivatives as inhibitors of myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) protein
    申请人:Prelude Therapeutics Incorporated
    公开号:US11130769B2
    公开(公告)日:2021-09-28
    The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.
    本公开涉及式 I 的化合物 还描述了包含式 I 化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
  • SPIRO-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MYELOID CELL LEUKEMIA-1 (MCL-1) PROTEIN
    申请人:Prelude Therapeutics, Incorporated
    公开号:EP3877390A1
    公开(公告)日:2021-09-15
  • Spiro-Sulfonamide Derivatives As Inhibitors Of Myeloid Cell Leukemia-1 (MCL-1) Protein
    申请人:Prelude Therapeutics Incorporated
    公开号:US20200148705A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING AZETIDINYLMETHOXYPYRIDINE DERIVATIVE AND USE OF AZETIDINYLMETHOXYPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE UN DÉRIVÉ D'AZÉTIDINYLMÉTHOXYPYRIDINE ET UTILISATION DU DÉRIVÉ D'AZÉTIDINYLMÉTHOXYPYRIDINE
    申请人:UNIV KYOTO
    公开号:WO2011040574A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    式(XI)の化合物又はその塩と式(II)の化合物とを反応させて式(XIII)のアゼチジニルメトキシピリジン誘導体又はその塩を得ること、該得たものとキレート化合物とを反応させて式(XIV)の化合物又はその塩を得ること、及び、該得たものとレニウム化合物、放射性テクネチウム化合物又は放射性レニウム化合物若しくはそれらの塩とを反応させることを含む、式(XV)のアゼチジニルメトキシピリジン誘導体の簡便な製造方法の提供。 P1:保護基、X0:結合,-(CH2)1-6-,-C≡C-(CH2)1-6-等、A1,2:Me,iPr、P2:H,保護基 L0:キレート部、Z0:Re,94m/99/99mTc,186/188Re
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