1,1,3-trimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran | 17351-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,1,3-trimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran
• 英文别名: 1,1,3-trimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran；1,3,3-Trimethyl-Δ^7a(1)-hexahydro-isobenzofuran；1,3,3-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-2-benzofuran
• CAS: 17351-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: QFXJPTIUBIKUEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基环己烷 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.67h， 以23%的产率得到1,1,3-trimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  用三氯化铝-乙酰氯进行脂肪CH-H活化：扩大Baddeley反应的范围，以饱和烃官能化†

  摘要：

  的功能化 十氢化萘Baddeley等人在50年前就报道了通过“脂肪族Friedel-Crafts”反应。该协议在C–H活化的背景下具有当前意义，在这里我们证明了其对一系列其他饱和烃的适用性。描述了产品的结构说明，并给出了其形成的机理原理。“脂肪族Friedel-Crafts”工艺可以从丰富的烃类中生产出新型的含氧结构单元，因此可以认为它一步就可以增加重要的合成价值。

  DOI：

  10.1039/c2ob26765a