N-(3-anilino-2-propenylidene)aniline hydroperchlorate | 2581-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-anilino-2-propenylidene)aniline hydroperchlorate
• 英文别名: perchloric acid;N-(3-phenyliminoprop-1-enyl)aniline
• CAS: 2581-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂*ClHO₄
• 分子量: 322.748
• InChiKey: FCYCIBKWMXMKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-anilino-2-propenylidene)aniline hydroperchlorate 在 氘代三氟乙酸 作用下， 以43%的产率得到1,5-diphenyl-1,5-diaza<3-(2)H>pentadiene
  参考文献：
  名称：

  McNab, Hamish; Murray, M. Elizabeth-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1565 - 1568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 苯胺 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到N-(3-anilino-2-propenylidene)aniline hydroperchlorate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Homo-6H-1,4-diazepinium Dications 的 2,2'-Bis-azonia-Cope 重排

  摘要：

  顺式-1,2-环丙二胺与 1,3-二羰基化合物和 1,5-二氮杂戊二烯盐的缩合得到 2,3-homo-1H-1,4-二氮杂鎓盐，其被非常强的酸质子化得到 2 ,3-homo-6H-1,4-diazepinium 药物。作为碱度的量度，对于 2,3-均-和 2,3-二氢-1H-1,4-二氮杂鎓盐，测定半质子化时水在三氟甲磺酸中的摩尔分数。2,3-Homo-6H-1,4-diazepinium dications 经历了 2,2'-bis-azonia-Cope 重排，这可以从产物结构或涉及环丙烷环亚甲基的 H/D 交换推断出来。显然，在 Cope 重排中，该基团与七元环 (C-6) 中的亚甲基互换，后者在强氘酸中容易发生 H/D 交换。快速、退化、以及以这种方式发现了非常缓慢、强烈偏向的 Cope 重排。在升高的温度下记录母体二阳离子在三氟甲磺酸中的溶液的 1H NMR 光谱揭示了交换 2-H、3-H

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300386

文献信息

• Vinamidinium-Salze als Nucleophile Vinamidinium Salts as Nucleophiles
  作者：H. Möhrle、U. von der Lieck-Waldheim

  DOI：10.1515/znb-1996-0319

  日期：1996.3.1

  2,3-Dihydro-1,4-diazepinium salts could not be aminomethylated with conventional methods, but the hydrochlorides produced with methyleniminium salts the C-Mannich-compounds. The reactivity of the substrate was mainly controlled by electronic effects of the substituents. Aminomethylation of 1,5-diazapentadienium salts occurred only if the conformations caused no steric hindrance of the β-C-atom. Methyl substituted 2,3-dihydro-1,4-diazepinium salts reacted with 1,3,5 triazine to pyrimidine anellated derivatives.

  摘要：2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐无法通过常规方法进行氨甲基化，但使用亚甲基亚胺盐生成了氯化物，即C-Mannich-化合物。底物的反应性主要受取代基的电子效应控制。只有当1,5-二氮杂戊二烯盐的构象不造成β-C-原子的立体位阻时，才会发生氨甲基化反应。甲基取代的2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐与1,3,5-三嗪反应生成嘧啶环并联衍生物。
• N-Bromosuccinimide-mediated dimerization of unsymmetrical indodicarbocyanine dyes
  作者：Sergey Miltsov、Mikhail Goikhman、Alexander Yakimansky、Alexander Misharev、Mar Puyol、Julian Alonso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151005

  日期：2019.8

  The bromination of unsymmetrical indodicarbocyanine dyes bearing electron-donating groups (–NHCOCH3, –OH) on the aryl rings using N-bromosuccinimide produces dimeric molecules together with the corresponding meso-brominated dyes. The direction of the process depends on the reaction conditions. A possible reaction mechanism is also discussed.

  使用N-溴代琥珀酰亚胺对芳基环上带有给电子基团（-NHCOCH 3，-OH）的不对称茚二碳菁染料进行溴化反应，会生成二聚体分子和相应的内溴化染料。过程的方向取决于反应条件。还讨论了可能的反应机理。
• Mesoionic compounds with a bridged nitrogen atom. 7. Investigation of the cyclization of (2-pyrimidinylthio) phenylacetic acids
  作者：K. V. Fedotov、N. N. Romanov、A. I. Tolmachev

  DOI：10.1007/bf00514456

  日期：1983.5
• Synthesis of bis-aminosubstituted indocyanine dyes for their use in polymeric compositions
  作者：Sergey Miltsov、Vladimir Karavan、Mikhail Goikhman、Irina Podeshvo、Sara Gómez-de Pedro、Mar Puyol、Julian Alonso-Chamarro

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.05.002

  日期：2014.10

  The synthesis of a set of open-chain bis-aminosubstituted cyanine dyes as well as others with cyclic fragments in the polymethine chain is presented. These dyes are suitable for the development of polymeric compositions with variable optical characteristics as they can be covalently incorporated into the polymer. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reliquet,A. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 129 - 131
  作者：Reliquet,A. et al.

  DOI：——

  日期：——