1-<2'-bromo-4',5'-dimethoxy>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 120566-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<2'-bromo-4',5'-dimethoxy>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxyisoquinoline；1-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol
• CAS: 120566-97-4
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₄
• 分子量: 408.292
• InChiKey: UFVLKMZVGOCOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2'-bromo-4',5'-dimethoxy>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Sandeep; Bhakuni, Dewan S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2251 - 2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxyisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.5%的产率得到1-<2'-bromo-4',5'-dimethoxy>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Sandeep; Bhakuni, Dewan S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2251 - 2258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radiosynthesis of (±)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-[11C]-methyI-l,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline, [11C]A-69024: A non-benzazepine antagonist for studying dopamine D1 receptors In vivo using PET
  作者：Michael Kassiou、William B. Mathews、John L. Musachio、Hayden T. Ravert、Richard M. Lambrecht、Robert F. Dannals

  DOI：10.1002/jlcr.2580340505

  日期：1994.5

  (±)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-[11C]-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, (HCJA-69024, a selective ligand for the D1 receptor was prepared by N-alkylation of (±)N-desmethyl A-69024 with [11C]methyl iodide in DMF. The radiotracer was purified by semi-preparative reverse-phase HPLC. The average specific activity was 1950 mCi/μmol calculated at end-of-synthesis (EOS). The average time of synthesis including formulation was 20 minutes.

  (±)-1-(2-溴-4,5-二甲氧基苄基)-7-羟基-6-甲氧基-2-[11C]甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉，（HCJA-69024，一种D1受体选择性配体）通过(±)N-去甲基A-69024与[11C]甲基碘在DMF中进行N-烷基化合成。该放射性示踪剂通过半制备反相高效液色谱（HPLC）纯化。计算得到合成结束（EOS）时的平均比活度为1950 mCi/μmol。包括配制在内的平均合成时间为20分钟。
• Dolle, F.; Besret, L.; Kassiou, M., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S346 - S346
  作者：Dolle, F.、Besret, L.、Kassiou, M.、Loc'h, C.、Demphel, S.、Bramoulle, Y.、Valette, H.、Bottlaender, M.、Gregoire, M. C.、Hantraye, P.

  DOI：——

  日期：——
• Cassiou Michael, Mathews William B., Musachio John L., Ravert Hayden T., +, J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 5, S 431-437
  作者：Cassiou Michael, Mathews William B., Musachio John L., Ravert Hayden T., +

  DOI：——

  日期：——