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benzyl sodium trithiocarbonate | 102291-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl sodium trithiocarbonate
英文别名
Natrium-benzyltrithiocarbonat;Sodium;benzylsulfanylmethanedithioate
benzyl sodium trithiocarbonate化学式
CAS
102291-58-7
化学式
C8H7S3*Na
mdl
——
分子量
222.331
InChiKey
XCGZDZSWIIANQJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.24
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyan-N-(2,2-dicyanvinyl)-3,3-bis(dimethylamino)propenimidoylchloridbenzyl sodium trithiocarbonate乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到2-Cyan-N-(2,2-dicyanvinyl)-3,3-bis(dimethylamino)thiopropenimidsaeure-benzylester
    参考文献:
    名称:
    Ried, Walter; Schoepke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 389 - 394
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dithiocarbonic acid O-isobutyl S-benzyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 生成 benzyl sodium trithiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    一种制备硫氨酯并联产三硫代碳酸盐的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备硫氨酯并联产三硫代碳酸盐的方法;该方法是将烷基黄原酸盐和卤代试剂进行酯化反应,得到烷基黄原酸酯;所述烷基黄原酸酯与脂肪胺进行氨解反应,得到含硫氨酯和硫醇类化合物的混合物;所述含硫氨酯和硫醇类化合物的混合物在苛性碱存在条件下与二硫化碳进行加成反应后,固液分离,液相即为硫氨酯产品,固相即为三硫代碳酸盐产品;该制备工艺获得的产品收率高、纯度高,可同时制得硫氨酯和三硫代碳酸盐两种高效捕收剂,且产品分离容易,原子经济性高,生产成本低,易于实现工业化生产。
    公开号:
    CN106380434B
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文献信息

  • Geometrical isomer preference of Ru II and Ru III : chemistry and structure of a RuS4P2 family. Crystal structure of [Ru(PhCH2SCS2)2(PPh3)2]
    作者:Amitava Pramanik、Nilkamal Bag Goutam、Kumar Lahiri、Animesh Chakravorty
    DOI:10.1039/dt9900003823
    日期:——
    The syntheses of mixed thioxanthate (trithiocarbonate)–phosphine complexes of types cis-[Ru(RSCS2)2(PPh3)2](1) and trans-[Ru(RSCS2)2(PPh3)2]PF6(2+) are reported (R = Et, Pri, or PhCH2). These along with trans-[Ru(RSCS2)2(PPh3)2](2) and cis-[Ru(RSCS2)2(PPh3)2]+(1+) constitute an electrochemically observable redox isomerisation cycle. The formal potentials of the couples (1+)–(1) and (2+)–(2) are ≈ 0
    混合thioxanthate(三硫代碳酸酯)类型的膦配合物的合成顺式- [茹(RSCS 2)2(PPH 3)2 ](1)和反式- [茹(RSCS 2)2(PPH 3)2 ] PF 6(报告了2 +)(R = Et,Pr i或PhCH 2)。这些连同反式-[Ru(RSCS 2)2(PPh 3)2 ](2)和顺式-[Ru(RSCS 2)2(PPh 3)2 ] +(1 +)构成电化学可观察到的氧化还原异构化循环。夫妇(正式电位1 +) - (1)和(2 +) - (2)分别是0.65≈和≈0.33 V VS。饱和甘电极(sce)。异构化步骤是:(1 +)→(2 +)(快)和(2)→(1)(ķ ≈7.0×10 -2小号-1)。该X已确定复合物(1 ; R = PhCH 2)的X射线结构:空间群C2 / c,a = 18.676(7),b = 10.511(2),c = 24.432(8)Å,Z =
  • RIED, W.;SCHOEPKE, K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 2, 389-394
    作者:RIED, W.、SCHOEPKE, K.
    DOI:——
    日期:——
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