N-(1-phenylethyl)naphto[2,1-d]benzooxazol-2-amine | 1361119-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)naphto[2,1-d]benzooxazol-2-amine
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)benzo[g][1,3]benzoxazol-2-amine
• CAS: 1361119-40-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: LTOHJENKRNHUMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 苯并[g][1,3]苯并恶唑 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以41%的产率得到N-(1-phenylethyl)naphto[2,1-d]benzooxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Metal-Free Oxidative Amination of Benzoxazoles with Primary Amines and Ammonia

  摘要：

  报道了一种高效的2-氨基苯并噁唑合成方法，通过未官能化的苯并噁唑与伯胺直接氧化胺化实现。该反应在无需过渡金属存在的情况下，使用催化量的季铵碘盐和叔丁基过氧化氢作为廉价且易于处理的共氧化剂即可进行。除了伯胺，水溶液中的氨也被用来向杂环核心引入伯胺基团。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289902