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4,6-二溴-2-氯苯并[D]噻唑
4,6-二溴-2-氯苯并[D]噻唑 | 1188141-65-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
4,6-二溴-2-氯苯并[D]噻唑
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4,6-dibromobenzothiazole
英文别名
4,6-Dibromo-2-chlorobenzo[d]thiazole;4,6-dibromo-2-chloro-1,3-benzothiazole
CAS
1188141-65-2
化学式
C
7
H
2
Br
2
ClNS
mdl
——
分子量
327.427
InChiKey
ICDJWAROGHMGPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-二溴-2-氯苯并[D]噻唑
在
四(三苯基膦)钯
、 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
、
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 43.0h, 生成 10-(4,6-diphenylbenzothiazol-2-yl)-10H-phenothiazine
参考文献:
名称:
一种稠杂环芳烃衍生物、其制备和应用
摘要:
本发明属于光电材料应用科技领域,更具体地,涉及一种稠杂环芳烃衍生物、其制备和应用。该类材料是在吩噻嗪氧的氮杂位点桥接苯并杂环,并在苯并杂环的共轭位点进一步修饰以实现化合物的刚性结构的调控和共轭的延长,有效的提高了材料的热稳定性,其在可见光区较高的折射率和较低的消光系数大大提高了器件的光取出效率,是一种优良的覆盖层材料;该稠杂环芳烃衍生物,具有如式(一)所示的结构式:其中,X选自O、S或O=S=O;R1、R2、R3和R4各自独立的选自烷基、由取代基取代或未取代的成环碳数为6‑30的芳基、由取代基取代或未取代的成环原子数为3‑30的杂芳基和由取代基取代或未取代的三芳胺基。
公开号:
CN111349090B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种稠杂环芳烃衍生物、其制备和应用
申请人:
华中科技大学
公开号:
CN111349090B
公开(公告)日:
2021-08-31
本发明属于光电材料应用科技领域,更具体地,涉及一种稠杂环芳烃衍生物、其制备和应用。该类材料是在吩噻嗪氧的氮杂位点桥接苯并杂环,并在苯并杂环的共轭位点进一步修饰以实现化合物的刚性结构的调控和共轭的延长,有效的提高了材料的热稳定性,其在可见光区较高的折射率和较低的消光系数大大提高了器件的光取出效率,是一种优良的覆盖层材料;该稠杂环芳烃衍生物,具有如式(一)所示的结构式:其中,X选自O、S或O=S=O;R1、R2、R3和R4各自独立的选自烷基、由取代基取代或未取代的成环碳数为6‑30的芳基、由取代基取代或未取代的成环原子数为3‑30的杂芳基和由取代基取代或未取代的三芳胺基。
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