4-(1-(2,2-dimethoxyethyl)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-dienyl)-2-methoxyphenol | 1178546-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-(2,2-dimethoxyethyl)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-dienyl)-2-methoxyphenol
• CAS: 1178546-28-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₈
• 分子量: 438.518
• InChiKey: XTNBJKLHYNOLPP-PAVFIEEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲氧基苯酚 、 2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 在 正丁基锂 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到4-(1-(2,2-dimethoxyethyl)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-dienyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  联芳烃的桦树还原烷基化：范围和局限性

  摘要：

  通过改变芳环上取代基的性质，进行了联芳基的桦树还原性烷基化。我们的研究集中在富含电子的取代基（例如OMe，OH和NR 2基团）上，因为它们存在于目标生物碱的骨架上。区域选择性受两个环上这些取代基的电子性质的强烈影响。3，5-二甲氧基苯基部分被选择性还原然后烷基化，而苯酚和苯胺在这些条件下不发生反应。但是，只要在用Li在NH 3中处理之前除去酸性酚质子，就可以还原同时具有3，5-二甲氧基苯基部分和酚环的联芳基并烷基化。类似地，联芳基化合物具有一个Ô-磺酰胺基区域选择性地还原，并用α-氯乙腈或N-甲苯磺酰基氮丙啶烷基化，以合理至良好的产率提供相应的二烯。还对烷基化剂进行了调查，结果表明可以在苄基位置引入各种官能团，包括酯，伯和叔酰胺，腈，环氧化物和乙缩醛，以及未官能化的空间位阻t- Bu基和环丙基取代基。引入后者的表示两个A S Ñ 2和SET机构可以在所述烷基化步骤进行。

  DOI：

  10.1021/jo901395m