2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐 | 101385-69-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐
• 中文别名: 2-氯-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸盐；CIP
• 英文名称: 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Hexafluorophosphate
• 英文别名: 2-chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium;hexafluorophosphate
• CAS: 101385-69-7
• 化学式: C5H10ClF6N2P
• 分子量: 278.56
• InChiKey: CNAKHAGVVMOXFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233 °C (lit.)
• 溶解度：
  乙腈：可溶0.1 g/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29332900
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质

2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐是一种常用的多肽缩合剂，适用于有空间位阻的氨基酸的缩合反应。2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐的稳定性较差，受热或者受到强光照都容易发生分解反应，因此该物质需要保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置，在2 ºC-8 ºC下保存。

合成方法

向2-氯-1,3-二甲基-2-咪唑鎓氯化物（1.24克，7.3毫摩尔）在干燥乙腈（2毫升）中的溶液里添加六氟磷酸钾（1.32克，7.2毫摩尔）。然后在室温下搅拌该反应混合物10分钟，反应结束后通过硅藻土垫过滤该混合物除去反应体系中的不溶性固体。然后在真空中浓缩所得的滤液，用少量的乙腈（约2mL）溶解残余物并将溶液倒入乙醚，可以发现反应体系中有明显的沉淀析出。通过抽滤的方式收集反应体系中的沉淀物，即可得到目标产物2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐。

图 2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐的合成路线

用途

多肽缩合剂，适用于有空间位阻的氨基酸；建议与HOAt合用。

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENOXYAZETIDIN-1-YL-PYRAZINES HAVING GPR52 AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] 3-PHÉNOXYAZÉTIDIN-1-YL-PYRAZINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE GPR52
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021198149A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The invention relates to substituted 3-phenoxyazetidin-1-yl-pyrazines of general formula (I) which are agonists of GPR52, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to the 3-phenoxyazetidin-1-yl-pyrazines of general formula (I) for use as a medicament, pharmaceutical compositions comprising the 3-phenoxyazetidin-1-yl-pyrazines of general formula (I) and processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  该发明涉及一般式(I)的取代3-苯氧基氮杂环丙氮-1-基吡嗪，它们是GPR52的激动剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及一般式(I)的3-苯氧基氮杂环丙氮-1-基吡嗪作为药物的用途，包括含有一般式(I)的3-苯氧基氮杂环丙氮-1-基吡嗪的药物组合物，以及制备药物组合物的方法以及根据该发明制造化合物的方法。
• N-[(pyrimidinyloxy)propanyl]benzamides
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10392369B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar, R1, R2, R3, R4, R5 have meanings given in the description.

  本发明涉及式（I）化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗与奥曲肽亚型 1 受体有关的疾病中的用途。Ar、R1、R2、R3、R4、R5 具有描述中给出的含义。
• N-[(pyrazinyloxy)propanyl]benzamides as antagonists of orexin subtype 1 receptor activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10604511B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  This invention relates to compounds of formula I a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar, R1, R2 and R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及式 I 的化合物 的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗与奥曲肽亚型 1 受体有关的疾病中的用途。Ar、R1、R2 和 R3 具有描述中给出的含义。
• N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]-and N-[(Pyridinylamino)-propanyl]arylcarboxamides
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10710984B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to novel N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]- and N-[(Pyridinylamino)propanyl]arylcarboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.

  本发明涉及新型N-[(嘧啶基氨基)丙基]-和N-[(吡啶基氨基)丙基]芳基羧酰胺衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是在治疗或预防与食欲素亚型1受体相关疾病中的应用。
• N-[(heteroaryloxy)propanyl]heteroaryl carboxamides as antagonists of orexin subtype 1 receptor activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10738031B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式（I）化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗与奥曲肽亚型 1 受体有关的疾病中的用途。Ar1 和 Ar2 的含义在描述中给出。

表征谱图