(quinuclidine)(Me2NEt)BF2(+) | 124295-21-2

• 英文名称: (quinuclidine)(Me2NEt)BF2(+)
• CAS: 124295-21-2
• 化学式: C₁₁H₂₄BF₂N₂
• 分子量: 233.133
• InChiKey: IANDQGRJUUBWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基十二/十四烷基叔胺 、 quinuclidine*BF3 在 三溴化硼 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (quinuclidine)(Me2NEt)BF2(+)
  参考文献：
  名称：

  Farquharson, Melvin J.; Hartman, J. Stephen, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1711 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(tertiary-amine)difluroboron cations
  作者：Melvin J. Farquharson、J. Stephen Hartman

  DOI：10.1039/c39840000256

  日期：——

  Tertiary amines of low steric hindrance readily displace bromide ion from bromodifluoroborane adducts of tertiary amines, D·BF2Br (D = donor), to form bis(tertiary-amine)difluoroboron cations, D2BF2+ and DD'BF2+.

  低位阻的叔胺容易从叔胺的溴二氟硼烷加合物D·BF 2 Br（D =施主）取代溴离子，形成双（叔胺）二氟硼阳离子D 2 BF 2 +和DD'BF 2 +。