1-(4-chlorophenylethynyl)-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]-pyridine | 1314110-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenylethynyl)-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]-pyridine
• 英文别名: 1-[2-(4-Chlorophenyl)ethynyl]-3-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1314110-23-0
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 329.788
• InChiKey: LMQAYKGPEFIGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 1-iodo-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-(4-chlorophenylethynyl)-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶：合成，光物理性质以及荧光波长和Hammett取代基常数之间的线性相关性观察

  摘要：

  合成了1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。80°C下三乙胺中的3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶和各种末端炔与Pd（PPh 3）2 Cl 2（10 mol％）和CuI（10 mol％）的Sonogashira偶联持续12小时，以良好至优异的产率得到相应的1-烯基-3-芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶与各种苯乙烯衍生物的Mizoroki-Heck反应在Pd（OAc）2（5 mol％），IMes·HCl（10 mol％）和Cs下顺利进行2一氧化碳3（2当量）在DMA中于130°C放置20 h，以中等至高收率得到烯基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶。所述炔基化产物的荧光最大值和荧光量子产率分别为458-560纳米和Φ ˚F = 0.08-0.26的氯仿溶液中，并且那些链烯基的咪唑并吡啶的是479-537纳米，Φ ˚F =

  DOI：

  10.1021/jo200864x