6-azido-2-benzylhexanoic acid | 1404376-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 6-azido-2-benzylhexanoic acid
• CAS: 1404376-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: QWKZYRMPMJBTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azido-2-benzylhexanoic acid 在 草酰氯 、 四氯化锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 benzo[b]quinolizidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：通过多步一锅法快速进入熔融多环含氮杂环

  摘要：

  已经开发出酰氯与烷基叠氮化物的第一分子内施密特反应。在该一锅转化中，ω-叠氮基肉桂酸被转化为三环内酰胺。该过程的最重要特征是键形成（一个键断裂，创建了三个新键）和环结构（两个新环形成）的效率。

  DOI：

  10.1021/ol302890a
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-azido-2-benzylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：通过多步一锅法快速进入熔融多环含氮杂环

  摘要：

  已经开发出酰氯与烷基叠氮化物的第一分子内施密特反应。在该一锅转化中，ω-叠氮基肉桂酸被转化为三环内酰胺。该过程的最重要特征是键形成（一个键断裂，创建了三个新键）和环结构（两个新环形成）的效率。

  DOI：

  10.1021/ol302890a