methyl (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: methyl 1-amino-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C14H19NO5S
• 分子量: 313.37
• InChiKey: IUHJYIOSAPJUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate 4-methylbenzenesulfonate 、 在 methyl (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 生成 methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A 2-THIAZOLYL- 4-QUINOLINYL-OXY DERIVATIVE, A POTENT HCV INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ 2-THIAZOLYL-4-QUINOLINYL-OXY, UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形态，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。

  公开号：

  WO2010033444A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate 4-methylbenzenesulfonate 、 在 methyl (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 生成 methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A 2-THIAZOLYL- 4-QUINOLINYL-OXY DERIVATIVE, A POTENT HCV INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ 2-THIAZOLYL-4-QUINOLINYL-OXY, UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形态，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。

  公开号：

  WO2010033444A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2010033466A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides macrocyclic compounds inhibitory to the Hepatitis C viral protease, compositions and combinations including the compounds, methods of treatment of conditions wherein inhibition of the Hepatitis C viral protease is medically indicated, and methods of treatment of a Hepatitis C viral infection in a human patient.

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A 2-THIAZOLYL- 4-QUINOLINYL-OXY DERIVATIVE, A POTENT HCV INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ 2-THIAZOLYL-4-QUINOLINYL-OXY, UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010033444A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel crystalline forms of the following Compound (1), and the sodium salt thereof, and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection.

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形态，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。