3-[[Bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-2-(4-methoxyphenylmethyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide | 171273-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-[[Bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-2-(4-methoxyphenylmethyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-methoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-[[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,1-dioxothieno[3,2-e]thiazin-3-yl]methyl]ethanamine
• CAS: 171273-64-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 452.596
• InChiKey: XEVCHFGPRYQKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-2-(4-methoxyphenylmethyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-3-methanol 1,1-dioxide 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 、 双(2-甲氧基乙基)胺 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 以to give an oil (0.71 g) which的产率得到3-[[Bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-2-(4-methoxyphenylmethyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了以下式子的化合物：本发明的主题是式I的化合物：##STR1## 其中，G、J和它们附着的噻吩环的两个原子形成从##STR2##中选择的六元环。这些化合物可用作碳酸酐酶抑制剂。

  公开号：

  US05538966A1

文献信息

• US5538966A
  申请人：——

  公开号：US5538966A

  公开（公告）日：1996-07-23