4,6-二甲基-2(3H)-苯并噻唑酮 | 80567-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4,6-二甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-benzothiazolinone
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2(3H)-benzothiazolone；4,6-dimethyl-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 80567-67-5
• 化学式: C₉H₉NOS
• mdl: MFCD01762991
• 分子量: 179.243
• InChiKey: LYSKATDZHMEORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-dimethyl-2-iodophenylcarbamate 在 copper(l) iodide 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到4,6-二甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed one-pot synthesis of benzothiazolones from 2-iodoanilines-derived carbamates and sodium sulfide

  摘要：

  A copper-catalyzed procedure was developed for assembling benzothiazolones from ethyl 2-iodophenylcarbamates and sodium sulfide. A number of functional groups, such as methoxy, acyl, amide, carboxylate, trifluoromethyl, fluoro, and chloro, were tolerated under these conditions, providing benzothiazolones in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.006

文献信息

• CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110059954A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。
• Neue substituierte 2(3H)-Benzothiazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0039818A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Beschrieben werden neue, in 4-, 5-, 6- und/oder 7-Stellung mono- oder disubstituierte 2(3H)-Benzothiazolone der allgemeinen Formel worin einer oder zwei derResteR4, R5, R6 und R7 eine Methyl-, Methoxy-, die Methylenoxy- oder Ethylenoxygruppe, einer dieser Reste auch ein Chloratom oder die Dimethylaminogruppe und die übrigen Reste Wasserstoffatome bedeuten, des weiteren 5 Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die eine oder mehrere dieser Verbindungen enthalten. Die Verbindungen besitzen eine gute analgetische und antipyretische Wirkung und lassen sich zur Herstellung von Arzneimitteln verwenden.

  在通式的 4-、5-、6-和/或 7-位上单取代或二取代的新 2(3H)-苯并噻唑酮类化合物 其中一个或两个基团 R4、R5、R6 和 R7 代表甲基、甲氧基、亚甲基氧基或亚乙基氧基，其中一个基团还代表氯原子或二甲基氨基，其余基团代表氢原子。 这些化合物具有良好的镇痛和解热作用，可用于制备药物。
• CGRP-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2386558A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• US8629137B2
  申请人：——

  公开号：US8629137B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• CuI-catalyzed one-pot synthesis of benzothiazolones from 2-iodoanilines-derived carbamates and sodium sulfide
  作者：Jiaojiao Li、Yihua Zhang、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.006

  日期：2012.5

  A copper-catalyzed procedure was developed for assembling benzothiazolones from ethyl 2-iodophenylcarbamates and sodium sulfide. A number of functional groups, such as methoxy, acyl, amide, carboxylate, trifluoromethyl, fluoro, and chloro, were tolerated under these conditions, providing benzothiazolones in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.