Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-fluoro-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 28526-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-fluoro-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: [(1S,2R,5S,7S,9R,11S,12S,15S,16S)-5-fluoro-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-15-yl] acetate
• CAS: 28526-86-5
• 化学式: C₂₁H₃₁FO₃
• 分子量: 350.474
• InChiKey: QICCPWCWEQASDE-PPLPTGGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-fluoro-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-5-bromo-3-fluoro-6-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2210 - 2217

  摘要：

  DOI：