N,N-dimethyl-2-[(E)-phenylethenyl]benzamide | 94318-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-[(E)-phenylethenyl]benzamide
• 英文别名: (E)-N,N-dimethyl-2-styrylbenzamide；N,N-dimethyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzamide
• CAS: 94318-37-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: FJLJHVVHGPPGIP-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₄₆H₄₀Cl₄N₂O₈Rh₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到N,N-dimethyl-2-[(E)-phenylethenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  中度电子不足的CpRh（III）配合侧链酰胺催化的苯乙烯与苯乙烯的有氧氧化烯烃化反应

  摘要：

  已经确定，新开发的中等电子缺陷的环戊二烯基（Cp）-Rh（III）配合物在Cp环[Cp A Rh（III）]上带有酯和侧基酰胺部分，能够催化好氧氧化烯化反应带有非特殊氨基甲酰基基团的苯甲酰胺，在相对较低的温度（60–80°C）下含苯乙烯，包括二取代的苯甲酰胺。Cp A配体上的酯和酸性N-苯基氨基甲酰基侧基的存在在促进催化的过程中起着重要作用，同时又不影响配合物的热稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02875

文献信息

• Ru/Ag-Catalyzed Oxidative Alkenylation of Benzamides and Phenylazoles through Regioselective C–H Bond Cleavage
  作者：Yuto Hashimoto、Timon Ortloff、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Carsten Bolm、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.2012.151

  日期：2012.2.5

  Oxidative alkenylation of N,N-disubstituted benzamides with alkenes accompanied by regioselective C–H bond cleavage proceeds efficiently in the presence of a Ru/Ag catalyst system together with a copper oxidant. The procedure is also applicable to phenylazoles.

  在 Ru/Ag 催化剂体系和铜氧化剂的作用下，N,N-二取代苯甲酰胺与烯的氧化烯化反应以及区域选择性 C-H 键裂解反应得以高效进行。该过程也适用于苯基唑。
• GUPTON, J. T.;BARAN, D.;BENNETT, R.;HERTEL, G. R.;IDOUX, J. P., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 11, 1001-1012
  作者：GUPTON, J. T.、BARAN, D.、BENNETT, R.、HERTEL, G. R.、IDOUX, J. P.

  DOI：——

  日期：——