2-(4-benzenesulfonyloxy)benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methylaminopropionic acid methyl ester | 894094-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-benzenesulfonyloxy)benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methylaminopropionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[4-(benzenesulfonyloxy)phenyl]methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)propanoate
• CAS: 894094-68-9
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₆S
• 分子量: 469.558
• InChiKey: WVYRWBSHDBYHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzenesulfonyloxy)benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methylaminopropionic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [4-(1-Hydroxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylmethyl)-4-(4-methoxy-benzyl)-1,3-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-(2Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward spiroleucettadine

  摘要：

  Synthetic hydroxydienone precursors to spiroleucettadine and to an isomer thereof resist cyclization to the orthoamide-type functionality present in the proposed structure of the natural product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.024
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)苯磺酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-benzenesulfonyloxy)benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methylaminopropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward spiroleucettadine

  摘要：

  Synthetic hydroxydienone precursors to spiroleucettadine and to an isomer thereof resist cyclization to the orthoamide-type functionality present in the proposed structure of the natural product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.024