1,4-bis((2-acetylamidophenyl)thio)ethane | 861522-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis((2-acetylamidophenyl)thio)ethane
• 英文别名: 1,2-di(2-acetamidophenylthio)ethane；1,2-bis-(2-acetylamino-phenylsulfanyl)-ethane；1,2-Bis-(2-acetylamino-phenylmercapto)-aethan；α.β-Bis-(2-acetamino-phenylmercapto)-aethan；Aethylen-bis-(2-acetamino-phenylsulfid)
• CAS: 861522-93-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 360.501
• InChiKey: CLGYRKJFUPOGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((2-acetylamidophenyl)thio)ethane 在 双氧水 作用下， 生成 1,2-bis-(2-acetylamino-benzenesulfinyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Fromm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di(o-nitrophenolthio)ethane 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,4-bis((2-acetylamidophenyl)thio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Benzinger; Schaefer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetradentate diamido-bis-sulfide ligands on the base of o-aminobenzenethiol and their complexation with NiII, CoII, CuII chlorides in DMF solution and on the gold electrode surface
  作者：E. K. Beloglazkina、A. G. Majouga、F. S. Moiseev、V. V. Frolov、A. A. Moiseeva、N. V. Zyk、M. P. Egorov

  DOI：10.1007/s11172-009-0236-7

  日期：2009.8

  A series of cyclic and acyclic diamido-bis-sulfide ligands were synthesized by N-acylation of 1,2-bis(2-aminophenylthio)ethane and 1,4-bis(2-aminophenylthio)butane with acetic, malonic, and 3,3′-dithiodipropionic acid chlorides or esters. The complexation of obtained ligands with CuII, NiII, and CoII salts in solution and on the gold electrode surface was studied. The formation of complexes of these ligands with copper(II) chloride in DMF is irreversible and accompanied by deprotonation of the amide nitrogen atoms.

  一系列环状和非环状二氨基双硫醚配体通过将1,2-双(2-氨基苯硫)乙烷和1,4-双(2-氨基苯硫)丁烷与醋酸、马洛酸、以及3,3'-二硫双丙酸氯化物或酯进行N-酰化反应而合成。研究了所获得配体与铜(II)、镍(II)和钴(II)盐在溶液中及金电极表面的配位情况。这些配体与氯化铜在DMF中的复合反应是不可逆的，并伴随着酰胺氮原子的去质子化。