1-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)piperidine | 1354635-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)piperidine
• CAS: 1354635-53-2
• 化学式: C₁₄H₂₆BNO₂
• 分子量: 251.177
• InChiKey: WVZRZLJFKTUNEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 dimethyl sulfide borane 、 N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 1-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)piperidine 、 1-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙基胺化途径到 α-氨基硼酸盐：硼取代基决定性作用的说明。

  摘要：

  描述了在硼化底物上使用铱催化烯丙基胺化制备 α-氨基硼酸盐的新途径的开发。与硼酸酯基团不同，发现三氟硼酸根取代基仅控制区域选择性，有利于支化产物。烯丙基取代产物以有效方式转化为α-氨基硼酸酯验证了该方法的实施。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100407