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(2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAlH2*NMe3)2
(2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAlH2*NMe3)2 | 147074-23-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAlH2*NMe3)2
英文别名
——
CAS
147074-23-5
化学式
C
36
H
68
Al
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
614.911
InChiKey
RMWLQRVTFROLQZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
、
(2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAlH2*NMe3)2
以
苯
为溶剂, 生成 2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAl(OSiHMe2)2*NMe3)2
参考文献:
名称:
Synthesis of aryloxyaluminium hydrides and their conversion into aryloxyalumoxanes (ArOAlO)n
摘要:
笨重的苯酚与 H3Al-NMe3 反应生成了新的伯氨基苯氧基乙烷 Mes*OAlH2-NMe3, 2(Mes* = 2,4,6-tBu3-C6H2-)、2、6-Dipp2C6H3OAlH2-NMe3,3(Dipp = 2,6-iPr2C6H3-)和 2,6-Trip2C6H3OAlH2-NMe3,4(Trip = 2,4,6-iPr3C6H2-)的无色结晶固体。随后,2,6-tBu2-4-MeC6H2OAlH2-NMe3、1 和 2 与 (Me2HSi)2O 或 Me2SO 等氧源发生反应,生成了二硅氧烷 2,6-tBu2-4-Me-C6H2OAl(OSiHMe2)2-NMe3、5 和铝氧烷 (Mes*OAlO-OSMe2)4、6。后者是一种罕见的具有无支撑八元 (Al-O)4 环的化合物。新化合物的特征是 1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 IR 光谱。核磁共振和红外光谱以及元素分析对新化合物进行了表征,单晶 X 射线衍射也对化合物 3 和 6 进行了表征。
DOI:
10.1039/b913607j
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