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(2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAlH2*NMe3)2 | 147074-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAlH2*NMe3)2
英文别名
——
(2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAlH2*NMe3)2化学式
CAS
147074-23-5
化学式
C36H68Al2N2O2
mdl
——
分子量
614.911
InChiKey
RMWLQRVTFROLQZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAlH2*NMe3)2 为溶剂, 生成 2,6-(t-Bu)2-4-Me-C6H2OAl(OSiHMe2)2*NMe3)2
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aryloxyaluminium hydrides and their conversion into aryloxyalumoxanes (ArOAlO)n
    摘要:
    笨重的苯酚与 H3Al-NMe3 反应生成了新的伯氨基苯氧基乙烷 Mes*OAlH2-NMe3, 2(Mes* = 2,4,6-tBu3-C6H2-)、2、6-Dipp2C6H3OAlH2-NMe3,3(Dipp = 2,6-iPr2C6H3-)和 2,6-Trip2C6H3OAlH2-NMe3,4(Trip = 2,4,6-iPr3C6H2-)的无色结晶固体。随后,2,6-tBu2-4-MeC6H2OAlH2-NMe3、1 和 2 与 (Me2HSi)2O 或 Me2SO 等氧源发生反应,生成了二硅氧烷 2,6-tBu2-4-Me-C6H2OAl(OSiHMe2)2-NMe3、5 和铝氧烷 (Mes*OAlO-OSMe2)4、6。后者是一种罕见的具有无支撑八元 (Al-O)4 环的化合物。新化合物的特征是 1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 IR 光谱。核磁共振和红外光谱以及元素分析对新化合物进行了表征,单晶 X 射线衍射也对化合物 3 和 6 进行了表征。
    DOI:
    10.1039/b913607j
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