(E)-1-(9-anthryl)-2-(2-quinolyl)ethylene hydrochloride | 1646203-47-5

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(E)-1-(9-anthryl)-2-(2-quinolyl)ethylene hydrochloride

英文别名

——

(E)-1-(9-anthryl)-2-(2-quinolyl)ethylene hydrochloride化学式

CAS

1646203-47-5

化学式

C₂₅H₁₇N*ClH

mdl

——

分子量

367.878

InChiKey

AFMYZGDXIYLXID-GEEYTBSJSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

(E)-1-(9-anthryl)-2-(2-quinolyl)ethylene hydrochloride 以乙醇为溶剂，生成 (Z)-1-(9-anthryl)-2-(2-quinolyl)ethylene hydrochloride

参考文献：

名称：

1-（9-蒽基）-2-（2-喹啉基）乙烯的光化学性质

摘要：

通过实验和量子化学方法研究了中性和质子化形式的1-（9-蒽基）-2-（2-喹啉基）乙烯（9A2QE）的光谱和光化学性质。已经发现的是反式-顺光致异构化的量子产率（φ TC）具有φ值TC <0.5典型为两种形式9A2QE的非绝热的光异构化。将该数据与其他含有2-苯乙烯基喹啉（2SQ）的氮杂二芳基乙烯的研究结果进行比较）部分导致一个普遍的结论，即2SQ中π系统在苯环融合后的增加会导致α效应的消失，这是因为量子产率从中性变为质子化形式，直到φtc > 0.5，这超过了非绝热光异构化的极限值。

DOI：

10.1134/s0018143914030047

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