| 137521-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 137521-76-7
• 化学式: C₄₀H₁₈F₂₄O₉
• 分子量: 1098.54
• InChiKey: XFXSSBFANYWJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.71
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 邻苯二胺 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-Phenyl-3-[4-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]phenyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚取代的喹喔啉

  摘要：

  合成了一系列全氟烷基和全氟烷基醚取代的喹喔啉，以确定全氟单元直接或通过苯基与杂环连接的效果以及全氟烷基醚链的性质对热和氧化的影响稳定。研究了模型化合物和聚合物材料。在316℃以下，其中杂环被聚全氟烷基醚与两个或三个CF 2基团桥接的氧杂环丁烷杂环醚醚氧与杂环之间是热稳定的。由p -C 6 H 4（CF 2）3 O（CF 2）连接的聚喹喔啉系统4 O（CF 2）4 O（CF 2）3 - p -C 6 H 4链在330°C以上显示出热稳定性和热氧化稳定性。具有两个CF 2基团将芳环与醚氧分开，导致稳定性显着降低，并且在中间体四酮合成中遇到困难。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03410-0
• 作为产物：
  描述：

  4-iodobenzoin 在 硝酸铵 、 copper (I) acetate 、 铜 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚取代的苯甲醚的合成

  摘要：

  合成了单-和二-碘全氟烷基醚，并研究了它们与碘氟烷烃与4-碘联苯胺的反应。C 8 F 17 C 6 H 4 CHO，C 8 F 17 C 6 H 4 CO 2 H，C 8 F 17 C 6 H 4 COCOC 6 H 5和C 8 F 17 OCF 2 CF 2 C 6 H的形成4可可6 H 5进行得很顺利。在铜青铜的存在下，由C 8 F 17 OCF 2 I与4-碘代苯甲腈的反应没有产生C 8 F 17 OCF 2 C 6 H 4 COCOC 6 H 5。从ICF 2 CF 2 O（CF 2）5 OCF 2 CF 2 I和I（CF 2 CF 2 O）5 CF 2 CF 2的偶联反应中获得低产率的桥联联苯。我用4-碘苯苄。根据形成的副产物，推测其作用机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82343-x