2-hydroxymethyl-4-(2-naphthyl)penta-2,3-dien-1-ol | 1423065-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4-(2-naphthyl)penta-2,3-dien-1-ol
• CAS: 1423065-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: CSUFBHLYGPHXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁酸乙烯酯 、 2-hydroxymethyl-4-(2-naphthyl)penta-2,3-dien-1-ol 在 Amano lipase from Pseudomonas fluorescens 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶催化的不对称化对映选择性地合成轴向手性四取代的烯丙基。

  摘要：

  摘要 来自荧光假单胞菌的脂肪酶有效地催化前手性四取代的烯丙二醇的酯交换反应，产生高度对映体富集的轴向手性烯基单酯。与随后的5-内-trig环化相结合，可以以高光学纯度获得双甲基双取代的二氢呋喃。 来自荧光假单胞菌的脂肪酶有效地催化前手性四取代的烯丙二醇的酯交换反应，产生高度对映体富集的轴向手性烯基单酯。与随后的5-内-trig环化相结合，可以以高光学纯度获得双甲基双取代的二氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317524
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthylzinc bromide 、 2-acetoxy-5,5-dimethyl-2-(prop-1-ynyl)-1,3-dioxane 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以148 mg的产率得到2-hydroxymethyl-4-(2-naphthyl)penta-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶催化的不对称化对映选择性地合成轴向手性四取代的烯丙基。

  摘要：

  摘要 来自荧光假单胞菌的脂肪酶有效地催化前手性四取代的烯丙二醇的酯交换反应，产生高度对映体富集的轴向手性烯基单酯。与随后的5-内-trig环化相结合，可以以高光学纯度获得双甲基双取代的二氢呋喃。 来自荧光假单胞菌的脂肪酶有效地催化前手性四取代的烯丙二醇的酯交换反应，产生高度对映体富集的轴向手性烯基单酯。与随后的5-内-trig环化相结合，可以以高光学纯度获得双甲基双取代的二氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317524