sodium 1-pyrrolidinecarbodithioate dihydrate | 76425-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: sodium 1-pyrrolidinecarbodithioate dihydrate
• CAS: 76425-63-3
• 化学式: C₅H₈NS₂*2H₂O*Na
• 分子量: 205.278
• InChiKey: RRMKDTRJFHGHEY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium dichloride 、 sodium 1-pyrrolidinecarbodithioate dihydrate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Pd(κ²-pyrrolidine dithiocarbamate)₂]
  参考文献：
  名称：

  Long, De-Liang; Wong, Wing-Tak; Shi, Shu, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 22, p. 4361 - 4365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure of di-µ-oxo nitridotechnetium(<scp>VI</scp>) dimers and a monomeric nitridotechnetium(<scp>V</scp>) mixed-ligand complex
  作者：John Baldas、John F. Boas、Silvano F. Colmanet、Geoffrey A. Williams

  DOI：10.1039/dt9920002845

  日期：——

  showed that cleavage of the dimer occurs to give the nitridotechnetium(VI) monomers [TcNCl2(S2CNR2)](R = Et or R2= C4H8) or [TcNCl2(CN)2]–. Reaction of [TcVINCl2(S2CNEt2)] with K2[SCOCOS] gave the mixed-ligand complex [AsPh4][TcVN(S2CNEt2)(SCOCOS)]3. Single-crystal X-ray structures (Cu-Kα radiation) were determined for 1, 2 and 3. Complexes 1 and 2 are dimeric and are best described as two edge-sharing

  二-氧基ox （VI）络合物[TcN（S 2 CNEt 2）} 2（µ-O）2 ] 1，[TcN（S 2 CNC 4 H 8）} 2（µ-O）2 ] 2，[AsPh 4 ] 2 [TcN（CN）2 } 2（µ-O）2 ] 4和[AsPh 4 ] 2 [TcN（edt）} 2（µ-O）2 ] 5（H 2edt =乙烷-1,2-二硫醇）是通过[TcN（OH 2）3 } 2（µ-O）2 ] 2+或Cs 2 [TcNCl 5 ]在Na 4 P 2 O 7中反应制备的适当配体的溶液。添加了AsPh 4 Cl·HCl的1和2在SOCl 2中的溶液和4在MeCN中的溶液的ESR光谱表明，发生了二聚体的裂解，生成了硝基tech（VI）单体[TcNCl 2（S 2 CNR 2））]（R = Et或R 2 = C 4 H 8）或[TcNCl 2（CN）2 ] –。[TC的反应VI的NCI 2（S 2
• Mixed-ligand iron(III) dithiocarbamates. Calculation of ligand field parameters in electron spin crossover d5 systems by combination of spectral and magnetic data
  作者：C.A. Tsipis、C.C. Hadjikostas、G.E. Manoussakis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94756-x

  日期：1977.1

  Abstract New mixed-ligand iron(III) dithiocarbamate complexes of the general formula Fe(R 2 dtc) 2 [R 2 dtc] have been prepared and characterized. These complexes contain two different dithiocarbamate ligands with different ligand field strengths. Magnetic measurements show an electron spin crossover equilibrium that depends on the nature of the two dithiocarbamate ligands. Values of the ligand field

  摘要制备并表征了通式为Fe（R 2 dtc）2 [R 2 dtc]的新型混合配体二硫代氨基甲酸铁（III）配合物。这些配合物包含具有不同配体场强的两个不同的二硫代氨基甲酸酯配体。磁性测量显示取决于两个二硫代氨基甲酸酯配体的性质的电子自旋交叉平衡。给出了配体场参数Δ，B和β35的值，这些值是通过复合体的光谱和磁性能的组合计算得出的。这些值似乎比以前报告的值更合理，以前的报告是根据晶体场带计算得出的。还对复合物中的电荷转移带进行了分配。
• Syntheses, reactions and spectroscopic properties of Mo(W)CuS cluster compounds, and crystal structure of (Et4N)4[WS4Cu10Br12]
  作者：Maochun Hong、Daxu Wu、Rong Cao、Xinjian Lei、Hanqin Liu、Jiaxi Lu

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05499-0

  日期：1997.5

  (Et 4 N) 2 [MoCu 3 S 4 (S 2 CNEt 2 ) 3 ] ( 4 ), (Et 4 N) 2 [Mo 2 Cu 4 S 8 (S 2 CNEt 2 ) 2 ] ( 5 ), (Et 4 N) 2 [Mo 2 Cu 4 S 6 O 2 (S 2 CNC 4 H 8 ) 2 ] ( 6 ), [Mo 2 Cu 4 S 8 (dppm) 2 ] ( 7 ), [Mo 2 Cu 4 S 6 O 2 (dppm) 2 ] ( 8 ) (dppm = bis(diphenylphosphine)methane), (Et 4 N) 4 [MoS 4 Cu 10 Br 12 ] ( 9 ), (Et 4 N) 4 [WS 4 Cu 10 Br 12 ] ( 10 ), have been prepared and characterized by IR and 95 Mo NMR

  钼（钨）-铜-硫簇化合物的合成反应和光谱研究，可以通过在六个边缘或四个角上连续添加CuL（L = Cl，Br，R 2 dtc）逐步或单元构建反应来制备描述了MS 4（M = Mo，W）四面体的四个面。一系列Mo（W）CuS簇化合物（Et 4 N）2 [MoCu 2 S 4（S 2 CNEt 2）2]（1）（Et 4 N）2-[MoCu 2 S 3 O（ S 2 CNC 4 H 8）2（2），[MoCu 2 S 4（dppe）2]（3）（dppe =双（二苯基膦乙烷，（Et 4 N）2] [MoCu 3 S 4（S 2 CNEt 2） 3]（4），（Et 4 N）2 [Mo 2 Cu 4 S 8（S 2 CNEt 2）2]（5），（Et 4 N）2 [Mo 2 Cu 4 S 6 O 2（S 2 CNC 4 H 8）2]（6），[Mo 2 Cu 4 S 8（dppm）2]（7），[Mo 2
• Structural and x-ray photoelectron spectroscopic properties of hydrophobic cobalt(III) ‘Cage’ complexes with dithiocarbamate anions
  作者：Andrew A. Achilleos、Lawrence R. Gahan、Trevor W. Hambley、Peter C. Healy、David M. Weedon

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80543-5

  日期：1989.3

  spectra of the hydrophobic encapsulated cobalt(III) complexes, [Co(diNOsar)][S2CNR2]3, are reported, together with a single crystal X-ray structure determination of [Co(diNOsar)][S2CN(CH2)4]3 (diNOsar=1,8-dinitro-3,6,9,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6.]icosane; S2CNR2=N,N-dialkyldithiocarbamate). Results show that the Co 2p3/2 binding energy (BE) for the complex cation of 780.5 eV is not significantly

  摘要报道了疏水包封的钴（III）配合物[Co（diNOsar）] [S2CNR2] 3的X射线光电子能谱，以及[Co（diNOsar）] [S2CN]的单晶X射线结构测定。 （CH 2）4] 3（diNOsar ＝ 1，8-二硝基-3，6，9，13，16，19-六氮杂双环[6.6.6。]二十烷； S 2 CNR 2 ＝ N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯）。结果表明，复合阳离子的Co 2p3 / 2结合能（BE）为780.5 eV，与[Co（en）3] Cl3的BE相比并没有显着差异，但是大约为。比Co（S2CNR2）3配合物记录的值大1.4 eV。同样，每个阴离子的S 2p BE值相对恒定（范围为160.8–161.3 eV），但小于Co（S2CNR2）3记录的161.9–162.2 eV。[Co（diNOsar）] [S2CN（CH2）4] 3的晶体为单斜晶，空间群C2 / c，a = 34