3,4-di(1-naphthoyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide | 7757-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-di(1-naphthoyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
• 英文别名: 3,4-Bis-<1>naphthoyl-furazan-oxid；C,C'-di-naphthalen-1-yl-C,C'-(2-oxy-furazan-3,4-diyl)-bis-methanone；3,4-bis-(naphthalene-1-carbonyl)-furazan 2-oxide；[4-(Naphthalene-1-carbonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 7757-40-6
• 化学式: C₂₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 394.386
• InChiKey: YNQINJHYCSQILU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4-di(1-naphthoyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过不同的[2 +1 + 1 +1] of鎓叶立德和t BuONO合成呋喃喃和异恶唑

  摘要：

  我们已经提出了一种简单的新方法，用于呋喃喃和异恶唑的分散组装，其中首次报道了亚砜基sulf的[2 +1 + 1 +1]环化反应。当使用t BuONO作为氮源而不使用金属催化剂进行反应时，可以在宽范围的底物范围内以适当的收率获得所需的呋喃烷。当使用Cu（TFA）2作为催化剂进行反应时，获得带有三个羰基的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01876

文献信息

• 一种由甲基酮出发直接合成氧化呋咱的方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN110615771A

  公开（公告）日：2019-12-27

  一种由甲基酮出发直接合成氧化呋咱的方法，属于有机化学合成技术领域。本申请以甲基酮为原料，与绿色硝化试剂亚硝酸叔丁酯(TBN)在空气或氧气气氛下，以乙腈、甲苯或1,4‑二氧六环作为反应溶剂，通过自由基反应，直接合成获得氧化呋咱。该方法合成过程中不使用金属催化剂、无酸、无碱，利用亚硝酸叔丁酯直接参与反应，亚硝酸叔丁酯不仅价格低廉而且官能团兼容性好，是非常绿色的硝化试剂。并且甲基酮是可以直接商业购买的，与传统合成方法相比缩减了反应路径，省却了原料制备的工作量。同时该方法只生成目标产物氧化呋咱，减少了环境污染和产物后处理的困难。
• Arylethanolamines from diaroylfurazan oxides
  作者：Carl R. Meloy、David Allen Shirley

  DOI：10.1021/jo01279a100

  日期：1967.4