4-methoxybenzyl(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-{5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,2,4-thiadiazol-3-yl}-2-{[(1-tert-butoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy]imino}acetyl]amino}-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 864780-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methoxybenzyl(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-{5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,2,4-thiadiazol-3-yl}-2-{[(1-tert-butoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy]imino}acetyl]amino}-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 864780-96-1
• 化学式: C₃₃H₄₁ClN₆O₁₀S₂
• 分子量: 781.308
• InChiKey: RYAPBRJRBYRTJY-LMYFMUQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-{5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,2,4-thiadiazol-3-yl}-2-{[(1-tert-butoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy]imino}acetyl]amino}-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 tert-butyl (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl){[4-(1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-ylmethyl)phenyl]carbonoimidoyl}amino]piperidine-1-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 反应 16.0h， 以0.33 g的产率得到5-{[(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-{[(1-tert-butoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy]imino}acetyl]amino}-2-{[(4-methoxybenzyl)oxy]carbonyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl}-1-(4-{N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]carbamimidoyl}benzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHÈME, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  头孢菌素化合物，其药用可接受的盐，以及使用方法，其中该化合物在3位具有一个含氮的芳香杂环环作为季铵甲基基团，并且一个或两个末端酰胺基团（取代或未取代）连接到芳基或5-或6-成员杂环基团（取代或未取代），后者通过一个间隔连接到季铵含氮的双环环的自由N原子的3侧链，或者连接到芳基或5-或6-成员杂环基团（取代或未取代）的末端胍基残基，后者通过一个间隔连接到季铵含氮的双环环的自由N原子的3侧链。

  公开号：

  WO2017096472A1

文献信息

• EP1721906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——