5-(4-chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide | 1352936-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
• CAS: 1352936-62-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 305.788
• InChiKey: JRMPPJACTLJENQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的设计，合成，初步药理评估和对接研究

  摘要：

  由查尔酮样中间体和取代的苯基肼，水合肼和半/硫代氨基脲合成了10个N1取代/未取代的5-（4-氯苯基）-3-（2-噻吩基）吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认化合物的化学结构。抗抑郁药和抗惊厥药的活性分别通过Porsolt的行为绝望测试（强迫游泳）和最大电击发作测试进行了研究。进行Rota-Rod试验以评估受试化合物引起的运动协调性的任何可能变化。四种化合物（IID，IIG，III，和IIJ）表现出良好的抗抑郁活性，对接研究证实了它们与单胺氧化酶A的自愿相互作用。此外，化合物IIc和IIe对MES诱发的癫痫发作具有保护作用。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0106-2