4,6-二甲基-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺 | 60218-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺
• 英文名称: 4,6-dimethyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)pyrimidine；4,6-dimethyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-pyrimidinamine；4,6-Dimethyl-1-amino-3,4,5-trimethoxyphenylpyrimidine
• CAS: 60218-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: ODGVVOCHOHMNSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基嘧啶 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4,6-二甲基-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4,6-二甲基嘧啶与苯胺衍生物反应微波辅助简单合成2-苯胺嘧啶

  摘要：

  以2-氯-4,6-二甲基嘧啶为原料，在微波条件下用不同取代的苯胺进行芳香亲核取代，得到一系列2-苯胺嘧啶，包括新的衍生物。取代基对反应过程和效率有显着影响。与通过常规加热获得的结果相比，本文报道的结果证明了微波在标题杂环化合物的合成中的功效。所描述的 2-苯胺嘧啶具有潜在的生物活性。

  DOI：

  10.1039/d0ra00833h

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS
  申请人：Special Product's Line S.p.A.

  公开号：EP3164110A1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US9889132B2
  申请人：——

  公开号：US9889132B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU PSORIASIS
  申请人：BIAGIONI DANIELE

  公开号：WO2016001419A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Pharmaceutical compositions for topical administration for the treatment of psoriasis are described, containing as active ingredient therapeutically effective quantities of 4,6-dimethyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine (I) and 2,4-O-(2-furanylmethylene)-1,3,5,6-tetra-O-methyl-D-glucitol combined with suitable excipients and/or diluents.
• Microwave-assisted simple synthesis of 2-anilinopyrimidines by the reaction of 2-chloro-4,6-dimethylpyrimidine with aniline derivatives
  作者：Cristina Campestre、György Keglevich、János Kóti、Luca Scotti、Carla Gasbarri、Guido Angelini

  DOI：10.1039/d0ra00833h

  日期：——

  2-anilinopyrimidines including novel derivatives has been obtained from 2-chloro-4,6-dimethylpyrimidine by aromatic nucleophilic substitution with differently substituted anilines under microwave conditions. The substituents had a significant impact on the course and efficiency of the reaction. The results reported herein demonstrate the efficacy of microwaves in the synthesis of the title heterocyclic compounds

  以2-氯-4,6-二甲基嘧啶为原料，在微波条件下用不同取代的苯胺进行芳香亲核取代，得到一系列2-苯胺嘧啶，包括新的衍生物。取代基对反应过程和效率有显着影响。与通过常规加热获得的结果相比，本文报道的结果证明了微波在标题杂环化合物的合成中的功效。所描述的 2-苯胺嘧啶具有潜在的生物活性。