2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester | 1346684-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1346684-89-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: CAUIORHNKUUWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of differentiated diamides of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and −3,6-dicarboxylic acids suitable for parallel synthesis

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of a bicyclic sydnone to a propargylic acid amide affords 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and -3,6-dicarboxylic acid monoamides which are further converted to corresponding differentiated diamides.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0840-y
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶-二羧酸二甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 间二甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of differentiated diamides of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and −3,6-dicarboxylic acids suitable for parallel synthesis

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of a bicyclic sydnone to a propargylic acid amide affords 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and -3,6-dicarboxylic acid monoamides which are further converted to corresponding differentiated diamides.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0840-y