Acetic acid (2R,3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15R,17R)-7-acetoxy-13-acetoxymethyl-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2,3-dihydroxy-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester | 96964-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15R,17R)-7-acetoxy-13-acetoxymethyl-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2,3-dihydroxy-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester
• CAS: 96964-92-0
• 化学式: C₃₃H₅₂O₈
• 分子量: 576.771
• InChiKey: UEDGKUGHBNRYGV-XCXCRWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  119.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15R,17R)-7-acetoxy-13-acetoxymethyl-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2,3-dihydroxy-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Acetic acid (1R,3R,3aS,3bR,4R,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-3,4-diacetoxy-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-8,8,10a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7,9-dioxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-12a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cholest-5-ene-2.alpha.,3.alpha.,7.beta.,15.beta.,18-pentol 2,7,15,18-tetraacetate, a novel highly hydroxylated sterol from the marine hydroid Eudendrium glomeratum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a012
• 作为产物：
  描述：

  cholest-5-ene-2α,3α,7β,15β,18-pentol 2,7,15,18-tetraacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.5 mg的产率得到Acetic acid (2R,3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15R,17R)-7-acetoxy-13-acetoxymethyl-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2,3-dihydroxy-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cholest-5-ene-2.alpha.,3.alpha.,7.beta.,15.beta.,18-pentol 2,7,15,18-tetraacetate, a novel highly hydroxylated sterol from the marine hydroid Eudendrium glomeratum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a012