3,12,21,30,39,48-Hexa(propan-2-yl)-3,12,21,30,39,48-hexazaheptacyclo[48.4.0.05,10.014,19.023,28.032,37.041,46]tetrapentaconta-1(54),5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,41,43,45,50,52-octadecaene-2,11,20,29,38,47-hexone | 1578185-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,12,21,30,39,48-Hexa(propan-2-yl)-3,12,21,30,39,48-hexazaheptacyclo[48.4.0.05,10.014,19.023,28.032,37.041,46]tetrapentaconta-1(54),5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,41,43,45,50,52-octadecaene-2,11,20,29,38,47-hexone
• CAS: 1578185-13-3
• 化学式: C₆₆H₇₈N₆O₆
• 分子量: 1051.38
• InChiKey: WIMNIONNUFCEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1113.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以26 mg的产率得到3,12,21,30,39,48-Hexa(propan-2-yl)-3,12,21,30,39,48-hexazaheptacyclo[48.4.0.05,10.014,19.023,28.032,37.041,46]tetrapentaconta-1(54),5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,41,43,45,50,52-octadecaene-2,11,20,29,38,47-hexone
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic arylopeptoids – a novel type of cyclic N-alkylated aromatic oligoamides forming nanotubular assemblies

  摘要：

  芳香基肽类化合物（寡聚N-取代氨甲基苯甲酰胺）的头尾大环化反应，使得首次得以获得芳香基肽构建物的X射线结构，并且在溶液中鉴定了明确定义的结构。

  DOI：

  10.1039/c4cc00821a