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N-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide | 5573-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
英文别名
——
N-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide化学式
CAS
5573-44-4
化学式
C13H11N3O5S
mdl
——
分子量
321.313
InChiKey
GAVLWAVBXANOLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰氯 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 N-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    取代的水杨醛,酰肼和磺酰肼的合成及抗真菌活性
    摘要:
    通过将相应的羧酸转化成由Amberlyst-15催化的甲酯,然后与一水合肼反应,开发出了用于制备酰肼和酰肼的有效合成方法。磺酰肼由相应的磺酰氯和肼一水合物制备。使用梯度浓缩方法将这两组化合物与取代的水杨醛缩合,生成大量的,、酰肼和磺酰肼类似物库。制备的类似物的抗真菌活性表明,水杨醛hydr和酰肼是有效的真菌生长抑制剂,几乎没有哺乳动物细胞毒性,这使这些类似物成为未来治疗发展的新靶标。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.07.022
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