4-ethylphenyl lithium | 75544-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethylphenyl lithium
• CAS: 75544-25-1
• 化学式: C₈H₉Li
• 分子量: 112.1
• InChiKey: USRRIBORMOSMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylphenyl lithium 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Ethyl-phenyl)-5-hexyl-2,5-dihydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-n-alkylphenyl)-5-n-alkylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515256

文献信息

• A highly stereoselective preparation of CF3-substituted 1-aryl-1,2-diphenylethenes: application to the synthesis of panomifene
  作者：Myong Sang Kim、In Howa Jeong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.117

  日期：2005.5

  sulfide 3a was prepared stereoselectively in 77% yield from the reaction of 2 with phenyllithium at room temperature for 5 h. Oxidation of 3a with MCPBA afforded the corresponding vinyl sulfone 4a, in which (E)-4a can be crystallized in a mixture of CH2Cl2 and hexane. The addition–elimination reaction of (E)-4a with phenyllithium having substituents on the benzene ring provided 5a–j in 51–82% yields stereospecifically

  β-CF 3 -α，β二苯基硫醚3A是立体选择性地在从反应收率77％制备2与苯基锂，在室温下搅拌5小时。用MCPBA氧化3a得到相应的乙烯基砜4a，其中（E）-4a可以在CH 2 Cl 2和己烷的混合物中结晶。（E）-4a与苯环上带有取代基的苯基锂的加成-消除反应提供了5a - j，其立体收率为51-82％。同样，（E）-图4a与p在12-冠-4（20摩尔％）的在-10℃的存在下，随后缓慢升温至室温-chloroethoxyphenyllithium，导致形成相应的panomifene前体6以82％的产率。
• A new method for the preparation of perfluoroalkylated triphenylethylene derivatives
  作者：In Howa Jeong、Deok Hee Won、Sung Lan Jeon

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01273-7

  日期：1996.8

  of phenyllithium afforded the corresponding vinyl sulfides 2 in good yields. Treatment of vinyl sulfones 3, obtained from the oxidation of 2, with phenyllithium derivatives resulted in the formation of perfluoroalkylated triphenylethylenes 4.

  全氟烷基化的二硫代缩酮1与2.1当量的反应。苯基锂的高收率得到相应的乙烯基硫化物2。由2的氧化反应制得的乙烯基砜3用苯基锂衍生物处理，形成了全氟烷基化的三苯基乙烯4。
• Mechanism of reaction of carbon monoxide with phenyllithium
  作者：Larry S. Trzupek、Terry L. Newirth、Edward G. Kelly、Norma E. Sbarbati、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00805a028

  日期：1973.11

  formed 18. One involves combination of l8 with 1 equiv of phenyllithium and 1 equiv of carbon monoxide, followed by elimination of I equiv of lithium oxide. yielding 17, the lithium enolate of 2; a second involves com- bination of 18 with 1 equiv of phenyllithium and 2 equiv of carbon monoxide. yielding 22,the trilithium trianion of 8. Hydrolysis of l7 yields 2 directly. Hydrolysis of 22 yields 8; reverse

  苯基锂和一氧化碳在乙醚中反应，然后水解得到的产物混合物包括二苯甲酮 (1)。a,a-diphenylacetophenone (2), benzil (3), a,a-diphenyl-a-hydroxyacetophenone (4), benzpinacot (5), a-hydroxyacetophenone (6), 1,3,3-triphenylpropane-1,2 -dione (7), 1,3,3-triphenylpropan-1-one-2,3-diol (8)。和二苯甲醇(9)。化合物 1、2、6、7 和 8 的产量很高，即 3、4、5 和 9 的产量为痕量。光谱研究确定二苯甲酮二阴离子二锂 (18) 作为该反应中形成的第一个长寿命中间体；许多有机锂试剂的碱度与其对一氧化碳的反应性之间的定性相关性表明，但并未证明苯甲酰基锂是 18 的前体。标记实验表明，在反应混合物水
• Photochemically Induced Reductive Elimination as a Route to a Zirconocene Complex with a Strongly Activated N₂Ligand
  作者：Grant W. Margulieux、Scott P. Semproni、Paul J. Chirik

  DOI：10.1002/anie.201402401

  日期：2014.8.25

  The zirconocene dinitrogen complex [(η5‐C5Me4H)2Zr}2(μ2,η2,η2‐N2)] was synthesized by photochemical reductive elimination from the corresponding zirconium bis(aryl) or aryl hydride complexes, providing a high‐yielding, alkali metal‐free route to strongly activated early‐metal N2 complexes. Mechanistic studies support the intermediacy of zirconocene arene complexes that in the absence of sufficient

  茂锆二氮络合物[（η 5 -C 5我4 1H）2的Zr} 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2）]通过光化学还原消除从相应的锆，双（芳基）或芳基合成氢化物配合物，为强活化的早期金属N 2配合物提供了一种高产，无碱金属的途径。机理研究支持中间性的锆芳烃络合物，在没有足够的二氮促进Ç  ħ激活或经历comproportion正式的Zr III络合物。当N 2 过量的芳烃置换会引起强烈的二氮活化。
• Synthesis of C7-Functionalized Indoles through an Aromaticity Destruction–Reconstruction Process
  作者：Tingxuan Xu、Qiuqin He、Renhua Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00733

  日期：2022.4.15

  A process for the synthesis of C7-functionalized indoles using para-substituted 2-alkynylanilines as starting materials was reported. The process involves a dearomatization, an 1,2-addition by organic lithium or Grignard reagents, an aromatization-driven allylic rearrangement, and a cyclization. A variety of groups including alkyl, aryl, alkenyl, or alkynyl groups were selectively installed at the

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