(4aR,9R,11aS,Z)-3-methoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyl-1,4,4a,5,6,9,10,11aoctahydrocyclonona[c]pyran-11(3H)-one | 1120358-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,9R,11aS,Z)-3-methoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyl-1,4,4a,5,6,9,10,11aoctahydrocyclonona[c]pyran-11(3H)-one
• 英文别名: (4aR,7Z,9R,11aS)-3-methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-3,4,4a,5,6,9,10,11a-octahydro-1H-cyclonona[c]pyran-11-one
• CAS: 1120358-44-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: PKLUXBNYUGKCOU-HVCFPNRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,9R,11aS,Z)-3-methoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyl-1,4,4a,5,6,9,10,11aoctahydrocyclonona[c]pyran-11(3H)-one 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(4aR,9R,11aS,Z)-3-methoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-7,11-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,9,10,11,11a-decahydrocyclonona[c]pyran-11-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类溴化物C的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804004
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,9R,11aS,Z)-3-methoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyl-1,3,4,4a,5,6,9,10,11,11a-decahydrocyclonona[c]pyran-11-ol 在 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以80%的产率得到(4aR,9R,11aS,Z)-3-methoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyl-1,4,4a,5,6,9,10,11aoctahydrocyclonona[c]pyran-11(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类溴化物C的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804004