1-[2-((E)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-cyclopropyl]-3,3-bis-methylsulfanyl-prop-2-en-1-ol | 155527-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-[2-((E)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-cyclopropyl]-3,3-bis-methylsulfanyl-prop-2-en-1-ol
• CAS: 155527-59-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃S₂
• 分子量: 336.476
• InChiKey: VPOUKYHGYDLGBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-((E)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-cyclopropyl]-3,3-bis-methylsulfanyl-prop-2-en-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1,1-bis(methylthio)-8-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3,5,7-octatetraene
  参考文献：
  名称：

  3,3-双（甲硫基）-1-（芳基环丙基）-2-丙烯-1-醇的重排研究：官能化环戊烯和多烯酯的合成

  摘要：

  通过环丙基酮1的硼氢化物还原（或格氏加成反应）获得的环丙基甲醇8和9被显示为发生酸诱导的开环和分子内环化（5-外部或6-内基）或去质子化，从而提供环戊烯，联苯或共轭多烯衍生物，取决于路易斯酸的性质，反应条件和环丙基甲醇中存在的结构特征。已经提出了形成各种产物的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80748-1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-((E)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-cyclopropyl]-3,3-bis-methylsulfanyl-propenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-((E)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-cyclopropyl]-3,3-bis-methylsulfanyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3,3-双（甲硫基）-1-（芳基环丙基）-2-丙烯-1-醇的重排研究：官能化环戊烯和多烯酯的合成

  摘要：

  通过环丙基酮1的硼氢化物还原（或格氏加成反应）获得的环丙基甲醇8和9被显示为发生酸诱导的开环和分子内环化（5-外部或6-内基）或去质子化，从而提供环戊烯，联苯或共轭多烯衍生物，取决于路易斯酸的性质，反应条件和环丙基甲醇中存在的结构特征。已经提出了形成各种产物的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80748-1