2-((4-ethylphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol | 1260096-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-ethylphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol
• CAS: 1260096-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: SDRSKYXRMFJEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 亚碘酰苯 、 C₁₈H₁₄ClMnN₄O₂^(2-)*2C₈H₂₀N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((4-ethylphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡咯-和吲哚甲酰胺配体的锰配合物：合成、结构、电化学以及在氧化和路易斯酸辅助催化中的应用

  摘要：

  这项工作展示了由吡咯-和吲哚甲酰胺配体支持的 MnIII 配合物的合成和结构、光谱和电化学性质。在所有情况下，各自的配体构成了围绕 MnIII 离子的 N4 配位球。吡咯甲酰胺配体的 MnIII 配合物是具有第五个 Cl 原子的方锥体，而吲哚甲酰胺配体的类似配合物基本上是方形平面。电化学研究显示高度负的 MnIII/II 和适度正的 MnIV/III 氧化还原电位。原位生成的吡咯甲酰胺配体的 Mn4+ 物种通过吸收和电子顺磁共振光谱进行表征。通过使用PhIO作为氧代转移剂，所有配合物在烯烃环氧化反应中都起到催化剂的作用。所有配合物还充当路易斯酸催化剂，用于各种环氧化物与各种亲核试剂的开环反应。我们还展示了一个一锅、两步的环氧化反应，然后是开环，这说明了本复合物的催化意义。重要的是，发现在配体上带有给电子取代基的 MnIII 配合物是更好的催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500773

文献信息

• Mononuclear complexes of amide-based ligands containing appended functional groups: role of secondary coordination spheres on catalysis
  作者：Deepak Bansal、Gulshan Kumar、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c4dt02079k

  日期：——

  Coordination complexes of amide-based ligands with appended heterocyclic rings create a hydrogen bonding cavity that effectively binds the substrate(s). Such cavity-based complexes function as reusable and heterogeneous catalysts for various organic transformations.

  氨基配体与附加杂环环的配位化合物形成一个氢键结合的空腔，有效地结合底物。这种基于空腔的配合物可作为各种有机转化的可重复使用和非均相催化剂。
• Selective recognition of Fe³⁺ and CrO₄²⁻ ions using a Zn(<scp>ii</scp>) metallacycle and a Cd(<scp>ii</scp>) coordination polymer and their heterogeneous catalytic application
  作者：Pooja Rani、Anjali Sharma、Ahmad Husain、Gulshan Kumar、Harpreet Kaur、K. K. Bhasin、Girijesh Kumar

  DOI：10.1039/c9ce01357a

  日期：——

  metallacycle [Zn2(L)2(DMF)2(NO3)2}]·(NO3)2 (1) along with a Cd(II) coordination polymer [Cd1(L)2(DMF)2}·(NO3)2]n (2) (where L = N,N′-bis-(3-pyridyl)terephthalamide; DMF = dimethylformamide) and their utilization as fluorescent probes for highly selective recognition (turn-off) of Fe3+ and CrO42− ions. Compounds 1 and 2 were prepared by utilizing ligand L and the nitrate salt of zinc and cadmium, respectively

  我们报告的合成和结构特征的锌（II）金属环[Zn 2 （L）2（DMF）2（NO 3）2 }]·（NO 3）2（1）以及Cd（II）配位聚合物[Cd 1（L）2（DMF）2 }·（NO 3）2 ] n（2）（其中L = N，N'-双-（3-吡啶基）对苯二甲酰胺; DMF =二甲基甲酰胺）及其作为荧光探针用于Fe 3+和CrO 4 2-离子的高度选择性识别（关闭）。分别利用配体L和锌和镉的硝酸盐制备化合物1和2。单晶X射线分析表明1采用整体Zn（II）金属环结构，而2显示一维（1D）聚合物结构。既1和2显示出高荧光稳定性在水溶液中并有选择地检测出的Fe 3+和氧化铬具有高猝灭常数和低检出限的4 2-离子，Fe 3+为2.34×10 6 M -1和0.153μM，CrO 4 2-为6.72×10 5和0.205μM（ 1）; Fe 3+的浓度为3.25×10 6和0.193μM，CrO 4
• Synthesis, Structures, and Heterogeneous Catalytic Applications of {Co ³⁺ –Eu ³⁺ } and {Co ³⁺ –Tb ³⁺ } Heterodimetallic Coordination Polymers
  作者：Girijesh Kumar、Amit Pratap Singh、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.201000651

  日期：2010.11

  Two Co 3+ ―Eu 3+ } and Co 3+ -Tb 3+ } heterodimetallic coordination polymers have been synthesized by using a Co 3+ -based coordination complex as the building block. Structural studies show that the lanthanide atoms are coordinated to the cobalt complex through O amide groups. This results in the generation of a one-dimensional zigzag coordination polymer. These coordination polymers have been shown

  以Co 3+ 基配位配合物为结构单元，合成了两种Co 3+ -Eu 3+ }和Co 3+ -Tb 3+ }异二金属配位聚合物。结构研究表明，镧系元素通过 O 酰胺基团与钴配合物配位。这导致产生一维之字形配位聚合物。这些配位聚合物已被证明可在非均相和无溶剂条件下催化环氧化物与苯胺和醇的开环反应。有趣的是，在氧化苯乙烯的氨解和醇解反应中观察到了完美的区域选择性。
• Lanthanide-based coordination polymers as promising heterogeneous catalysts for ring-opening reactions
  作者：Gulshan Kumar、Girijesh Kumar、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c5ra26283f

  日期：——

  arylcarboxylic acid groups. Both coordination polymers function as reusable heterogeneous catalysts for ring-opening reactions utilizing amines, alcohols, thiols, and azides as the nucleophiles. The catalytic results illustrate an excellent control over the regioselectivity whereas a filtration test and mechanistic studies substantiate Lewis-acid catalyzed activation of the epoxide during the reaction

  这项工作提出了基于Eu 3+和Tb 3+的配位聚合物的合成和结构表征，这些聚合物从提供附加的芳基羧酸基团的基于Co 3+的金属配体开始。两种配位聚合物均作为可重复使用的非均相催化剂，利用胺，醇，硫醇和叠氮化物作为亲核试剂进行开环反应。催化结果说明了对区域选择性的极好的控制，而过滤试验和机理研究证实了路易斯酸在反应过程中催化环氧化物的活化。
• Heterometallic coordination polymers: syntheses, structures and heterogeneous catalytic applications
  作者：Deepak Bansal、Saurabh Pandey、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c5nj01223f

  日期：——

  A metalloligand Na[Co(L1)2] (1) of the ligand H2L1 (N2,N6-bis(4,5-dihydrothiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide) offering appended thiazoline rings has been used for the synthesis of one-dimensional Co3+–Zn2+} (2), Co3+–Cd2+} (3) and Co3+–Hg2+} (4) coordination polymers. 1 offers appended thiazoline rings having both soft sulphur and hard nitrogen donors. The crystal structures of 2 and 3 display

  配体H 2 L 1（N 2，N 6-双（4,5-二氢噻唑-2-基）吡啶-2,6-二甲酰胺）的金属配体Na [Co（L 1）2 ]（1）噻唑啉环已用于合成一维Co 3+ –Zn 2 + }（2），Co 3+ –Cd 2 + }（3）和Co 3+ –Hg 2 + }（4）配位聚合物。1个提供具有软硫和硬氮供体的附加噻唑啉环。2和3的晶体结构显示硬噻唑啉N供体与Zn 2+和Cd 2+离子的配位。有趣的是，图4说明了通过硬噻唑啉-N和软噻唑啉-S供体的结合。三种杂金属配位聚合物已被用作可重复使用的非均相催化剂，用于环氧乙烷和噻喃的开环反应。苯甲醛和苯并苯乙醛的Knoevenagel缩合; 和醛和碳醛的氰化反应。我们的结果表明，仲金属的相对大小和路易斯酸度可能控制催化效果通过与底物的优先相互作用。