2-(6'-tert-butyl-4'-hydroxybenzyl)-4-(3''-tert-butyl-5''-methyl-2''-hydroxybenzyl)-6-tert-butylphenol | 1200166-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6'-tert-butyl-4'-hydroxybenzyl)-4-(3''-tert-butyl-5''-methyl-2''-hydroxybenzyl)-6-tert-butylphenol
• CAS: 1200166-67-1
• 化学式: C₃₃H₄₄O₃
• 分子量: 488.711
• InChiKey: APHLKPHBYNVRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-叔丁基苯酚 在 zinc(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以10%的产率得到5,11,17,23-tetratert-butyl-4,12,16,24-tetrahydroxycalix[4]arene ethanol complex
  参考文献：
  名称：

  About selective methods of synthesis of 6-tert-butyl-2-methylphenol and 6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol

  摘要：

  Vapor phase catalytic methylation with methanol of 2-tert-butylphenol at the temperature 280-300A degrees C proceeds selectively with formation of 6-tert-butyl-2-methylphenol. Elevating reaction temperature above 300A degrees C leads to formation of 2,6-dimethylphenol. Reaction of 2-tert-butylphenol with methanol in alkaline medium in the presence of zinc oxide is shown to lead initially to formation of a mixture of calixarenes and methylenebisphenols that at elevated temperature exert splitting leading in future to 6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol. Obtaining it in this reaction from 2,2'-methylenebis-(6-tert-butyl-4-methylphenol) proceeds selectively. Pathways of the reductive methylation of methylenebisphenols with methanol in alkaline medium is considered.

  DOI：

  10.1134/s1070363209060218