4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3-deoxy-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside | 108512-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3-deoxy-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
• CAS: 108512-38-5
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₈
• 分子量: 467.475
• InChiKey: ULSFOUZWZBMIMN-IYXIZZNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3-deoxy-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside 在 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以16%的产率得到Acetic acid (3S,4R,5R,6S)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-ethoxy-2-iodomethyl-5-methoxy-6-(4-methoxy-2-methyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to nogalamycin-related anthracyclines. An approach to a western synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a013
• 作为产物：
  描述：

  acetyl 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 235.0h， 生成 4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3-deoxy-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to nogalamycin-related anthracyclines. An approach to a western synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a013