Trimethyl-[5-[1-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-2,2-bis(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)ethenyl]thiophen-2-yl]silane | 1416789-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: Trimethyl-[5-[1-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-2,2-bis(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)ethenyl]thiophen-2-yl]silane
• CAS: 1416789-00-8
• 化学式: C₃₁H₃₈S₅Si₃
• 分子量: 655.229
• InChiKey: JSKAGRLIJCZJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[5-[1-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-2,2-bis(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)ethenyl]thiophen-2-yl]silane 在 哌啶 、 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[[5-[5-[1,2-Bis(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)-2-(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)ethenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-[5-[5-[1,2-bis(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)-2-(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)ethenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  蝴蝶形四噻吩衍生物的合成及分子性质

  摘要：

  以支化四（噻吩-2-基）乙烯或平面萘四噻吩为供体，双氰基亚乙烯基为受体，设计合成了四个交叉共轭的蝴蝶状分子。由于供体-受体的共轭结构，这些分子在紫外可见区域表现出宽而强的吸收。研究了它们的电化学和光物理性质。此外，还通过DFT计算来描述UV-vis行为，以进一步了解不同吸收带的起源，并且在给定的自然跃迁轨道中从基态到激发态的光学跃迁中，观察到了有效的电荷转移。最后，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.004
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 (5,5',5''-(2-(5-bromothiophen-2-yl)ethene-1,1,2-triyl)tris(thiophene-5,2-diyl))tris(trimethylsilane) 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以85%的产率得到Trimethyl-[5-[1-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-2,2-bis(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)ethenyl]thiophen-2-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  蝴蝶形四噻吩衍生物的合成及分子性质

  摘要：

  以支化四（噻吩-2-基）乙烯或平面萘四噻吩为供体，双氰基亚乙烯基为受体，设计合成了四个交叉共轭的蝴蝶状分子。由于供体-受体的共轭结构，这些分子在紫外可见区域表现出宽而强的吸收。研究了它们的电化学和光物理性质。此外，还通过DFT计算来描述UV-vis行为，以进一步了解不同吸收带的起源，并且在给定的自然跃迁轨道中从基态到激发态的光学跃迁中，观察到了有效的电荷转移。最后，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.004

文献信息

• Synthesis of Dendrimers Based on Tetrakis(thiophene-2-yl)ethene as New Dendron
  作者：Tianjing Wu、Jianwu Shi、Chunli Li、Jinsheng Song、Li Xu、Hua Wang

  DOI：10.1021/ol303300w

  日期：2013.1.18

  Two novel dendrimers, 16T and 20T, based on 1,1,2,2-tetra(thiophen-2-yl)ethene (4T) as a new dendron, were efficiently synthesized via carbonylation, Suzuki, and McMurry reactions. All intermediates and title compounds were fully characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, and HRMS. 4T and 16T were confirmed by X-ray single crystal analyses. In addition, the absorption behaviors of two titled dendrimers are also described.