(S)-4-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-1-[(S)-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-1-methoxymethyl-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one | 1290050-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-4-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-1-[(S)-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-1-methoxymethyl-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one
• 英文别名: (3S)-4-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[(2S)-5-[(8S)-8-hydroxy-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl]-1-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-3-methylpiperazin-2-one
• CAS: 1290050-55-3
• 化学式: C₂₅H₃₃ClF₃N₃O₄
• 分子量: 532.003
• InChiKey: HYNBQFSOQHASPC-DJPFJPOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙硫丙咪唑 、 (S)-4-[(S)-4-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-2-oxo-piperazin-1-yl]-5-methoxy-pentanoic acid 、 (S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol 在 (S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol hydrochloride 、 SiO2 作用下， 以 Isopropanol heptane 为溶剂， 以hydrochloride (intermediate 2) gave after flash chromatography (SiO2, n-heptane/isopropanol 1:1) the titled compound in 30% yield (90% ds) as off-white waxy solid的产率得到(S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl compounds

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如说明书和权利要求中所定义，并且它们的生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞病或动脉粥样硬化。

  公开号：

  US08445674B2

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20110092698A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein n, m, p, A, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor may be used, for example, in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases, particularly peripheral arterial occlusive diseases or atherothrombosis.

  这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。
• DIAZEPAN DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2491022B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• US8445674B2
  申请人：——

  公开号：US8445674B2

  公开（公告）日：2013-05-21