N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-sulfinamidino-2-(S)-[4-[N-(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoyl]aminopentanoylamide | 509090-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-sulfinamidino-2-(S)-[4-[N-(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoyl]aminopentanoylamide
• 英文别名: N-[(1S)-4-carbamimidoylsulfanyl-1-[[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]carbamoyl]butyl]-4-[(2-pyridylmethylamino)methyl]benzamide；[(4S)-5-[[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]amino]-5-oxo-4-[[4-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]benzoyl]amino]pentyl] carbamimidothioate
• CAS: 509090-03-3
• 化学式: C₃₂H₃₆N₆O₂S
• 分子量: 568.743
• InChiKey: ZWTZYVYWDNNGPD-ZTOMLWHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-sulfinamidino-2-(S)-[4-[N-Boc-N-(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoyl]aminopentanoylamide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-sulfinamidino-2-(S)-[4-[N-(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoyl]aminopentanoylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  一种新型含氮化合物，对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中，A通常表示由式(2)表示的基团（A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环；G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团，其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团）；W是可选择取代的碳氢基团或杂环环；x是-C(=O)NH-；y是-C(=O)-；D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二（取代烷基）胺或脂环胺。

  公开号：

  EP1431290A1