| 676461-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• CAS: 676461-79-3
• 化学式: C₂₈H₃₅N₇O₃S
• 分子量: 549.697
• InChiKey: RQGHEJGXYSPQEG-GNKBHMEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  148.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 polystyrene-p-C₆H₄CH₂O-p-C₆H₄-CPh₂Cl resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[3-[[4-[4-(aminomethyl)benzoyl]phenyl]methylamino]propyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的固相合成：高效结合生物素标签和交联基团。

  摘要：

  通过与配体羧酸19缩合并无需纯化即可从树脂上裂解，将连接至我们新型树脂2的二苯甲酮交联基团和生物素标签杂化树脂1a轻松转换为光亲和探针20。

  DOI：

  10.1039/b306970b
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚生物素酯 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的固相合成：高效结合生物素标签和交联基团。

  摘要：

  通过与配体羧酸19缩合并无需纯化即可从树脂上裂解，将连接至我们新型树脂2的二苯甲酮交联基团和生物素标签杂化树脂1a轻松转换为光亲和探针20。

  DOI：

  10.1039/b306970b