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4-amino-6-phenylthio-2(1H)-quinazolinone | 1354385-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-6-phenylthio-2(1H)-quinazolinone
英文别名
——
4-amino-6-phenylthio-2(1H)-quinazolinone化学式
CAS
1354385-83-3
化学式
C14H11N3OS
mdl
——
分子量
269.327
InChiKey
XWJATALMJVXDNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-6-phenylthio-2(1H)-quinazolinone 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 生成 6-(4-phenylthio)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
    参考文献:
    名称:
    作为抗肿瘤剂的 4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和 2,4(1H,3H)-喹唑啉酮衍生物的合成、分子建模和生物学评价
    摘要:
    制备了一系列 6-苯甲酰基-、6-芳硫基-和 6-芳基磺酰基-4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。在体外评估了它们对 NCI-60 癌细胞系的细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000312
  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodidepotassium carbonate乙二胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-amino-6-phenylthio-2(1H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    作为抗肿瘤剂的 4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和 2,4(1H,3H)-喹唑啉酮衍生物的合成、分子建模和生物学评价
    摘要:
    制备了一系列 6-苯甲酰基-、6-芳硫基-和 6-芳基磺酰基-4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。在体外评估了它们对 NCI-60 癌细胞系的细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000312
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